无菌 BALB/c 小鼠促进发现新疗法
纽约哈德逊, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Taconic Biosciences 是基因工程小鼠模型和相关服务方面的全球领导者，也是提供无菌小鼠的唯一商业化供应商，该公司宣布已将无菌 BALB/c 小鼠添加至其微生物群系产品组合。此新产品扩展了 Taconic 现有的一批无菌动物模型，包括 C57BL/6 (Black 6) 和 Swiss Webster 小鼠。
BALB/c 近交培育品系常用于产生抗体和疫苗效能研究。它还被广泛用于过继转移研究，例如免疫肿瘤学研究方面的过继转移结肠炎模型和同系肿瘤研究。Taconic 提供无菌 BALB/c 小鼠现成品，小鼠研究群组可即刻交付至世界各地。
“就无菌品系可得性方面来说，BALB/c 未满足需求，”Taconic 的微生物群系产品和服务的产品组合总监 Dr. Alexander Maue 说。“BALB/c 近交培育品系呈现出 Th2 型偏移免疫应答，与 C57BL/6 小鼠的 Th1 型偏移相反，开启了全新的一系列研究。与药物发现相关的大量无菌小鼠的可得性高，加快了以微生物群系为重点的疗法的开发。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=29047
Tuesday, May 9, 2017
Monday, May 8, 2017
TACONIC BIOSCIENCES 宣布扩展阿尔茨海默病关键动物模型
纽约哈德逊, May 5 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 基因工程小鼠模型及相关服务的全球领导者 Taconic Biosciences 宣布将扩展阿尔茨海默病的关键小鼠模型（APPSWE-模型1349），包括老龄动物模型。
Taconic 现在提供年龄达到 42 周的模型1349的现成动物，使获得阿尔茨海默氏症模型的典型时间周期缩短了几个月。该项目及时满足了客户对于危重疾病模型的需求，而不是让客户下订单后等待动物发育成熟和表达所需的表型。
迈克尔·塞勒（Michael Seiler）博士是 Taconic Biosciences 遗传工程模型组合总监，他表示：“增加老龄 APPSWE 动物模型，表明 Taconic 致力于帮助研究人员缩短研究时间，从而可以节省时间和金钱，最终使其更容易在改变生命的治疗方面取得进展。”
APPSWE 小鼠可表达突变形式的人类基因，如称为瑞典突变（APPSWE）的淀粉样前体蛋白（APP）。突变基因对其编码的双重氨基酸进行取代，更易与阿尔茨海默病遗传易感相关。导致 APPSWE 小鼠产生的表型形式包括大脑中β淀粉样蛋白（Aβ）的进行性积累，类似于人类阿尔茨海默病典型的“老年斑”和相关认知功能障碍。过度表达与阿尔茨海默症相关的人类淀粉样前体蛋白的小鼠模型，为人类研究阿尔茨海默氏症提供了一个模型，以及为细胞机制的多样性提供了一个实验工具。
2017 年，预计美国针对阿尔茨海默病和其他痴呆症疾病的医疗费用将达 2590 亿美元（www.alz.org），代表了医药研究的主要市场和重点。
Taconic 还提供未成年的模型 1349 动物以及综合神经科学啮齿动物模型组合。若需了解更多有关 Taconic 神经系统科学方面的信息，在美国请致电1-888-TACONIC（888-822-6642），在欧洲请致电+45 70 23 04 05或发邮件至info@taconic.com。
关于Taconic Biosciences, Inc.
Taconic Biosciences 公司拥有完全授权，是一家全球领先的啮齿动物模型基因工程研发和服务公司。Taconic成立于1952年，主要业务是帮助全球生物技术公司和机构进行有价值研究模型的获取、定制、培养、制备、测试以及配送。Taconic拥有小鼠和大鼠模型基因工程专家、精密研究小鼠模型专家以及模型设计和育种服务集成专家，Taconic在美国和欧洲共拥有三个服务实验室和六个育种机构，同时与亚洲保持着商业联系，具备全球运输能力，可为全球任何地方提供动物模型。
媒体联络人：
Kelly Owen Grover
市场传播总监
(518) 697-3824
kelly.grover@taconic.com
SOURCE : Taconic Biosciences
--BERNAMA
Taconic 现在提供年龄达到 42 周的模型1349的现成动物，使获得阿尔茨海默氏症模型的典型时间周期缩短了几个月。该项目及时满足了客户对于危重疾病模型的需求，而不是让客户下订单后等待动物发育成熟和表达所需的表型。
迈克尔·塞勒（Michael Seiler）博士是 Taconic Biosciences 遗传工程模型组合总监，他表示：“增加老龄 APPSWE 动物模型，表明 Taconic 致力于帮助研究人员缩短研究时间，从而可以节省时间和金钱，最终使其更容易在改变生命的治疗方面取得进展。”
APPSWE 小鼠可表达突变形式的人类基因，如称为瑞典突变（APPSWE）的淀粉样前体蛋白（APP）。突变基因对其编码的双重氨基酸进行取代，更易与阿尔茨海默病遗传易感相关。导致 APPSWE 小鼠产生的表型形式包括大脑中β淀粉样蛋白（Aβ）的进行性积累，类似于人类阿尔茨海默病典型的“老年斑”和相关认知功能障碍。过度表达与阿尔茨海默症相关的人类淀粉样前体蛋白的小鼠模型，为人类研究阿尔茨海默氏症提供了一个模型，以及为细胞机制的多样性提供了一个实验工具。
2017 年，预计美国针对阿尔茨海默病和其他痴呆症疾病的医疗费用将达 2590 亿美元（www.alz.org），代表了医药研究的主要市场和重点。
Taconic 还提供未成年的模型 1349 动物以及综合神经科学啮齿动物模型组合。若需了解更多有关 Taconic 神经系统科学方面的信息，在美国请致电1-888-TACONIC（888-822-6642），在欧洲请致电+45 70 23 04 05或发邮件至info@taconic.com。
关于Taconic Biosciences, Inc.
Taconic Biosciences 公司拥有完全授权，是一家全球领先的啮齿动物模型基因工程研发和服务公司。Taconic成立于1952年，主要业务是帮助全球生物技术公司和机构进行有价值研究模型的获取、定制、培养、制备、测试以及配送。Taconic拥有小鼠和大鼠模型基因工程专家、精密研究小鼠模型专家以及模型设计和育种服务集成专家，Taconic在美国和欧洲共拥有三个服务实验室和六个育种机构，同时与亚洲保持着商业联系，具备全球运输能力，可为全球任何地方提供动物模型。
媒体联络人：
Kelly Owen Grover
市场传播总监
(518) 697-3824
kelly.grover@taconic.com
SOURCE : Taconic Biosciences
--BERNAMA
Thursday, May 4, 2017
INVIVOSCRIBE®用于为RYDAPT®甄选患者的LEUKOSTRAT® CDX FLT3 MUTATION ASSAY伴随诊断检查获FDA批准，成为第一种AML伴随诊断工具
圣地亚哥, May 3 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Invivoscribe® Technologies Inc.今日宣布LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay获得上市前批准，这是一家全球公司，为肿瘤学、personalized molecular diagnostics®和personalized molecular medicine®领域提供克隆性和生物标记检查解决方案，迄今已有20年以上的经验。由于美国食品药品管理局(FDA)批准的检查目前使用的标记，使用LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay完成的FLT3突变检查由Invivoscribe Technologies, Inc.子公司 Laboratory for Personalized Molecular Medicine独家执行，该公司的FLT3检查已获FDA批准，可在新确诊的FLT3+ AML中用作Novartis药物Rydapt®的伴随诊断工具。
根据之前与Thermo Fisher签订的协议条款，Invivoscribe还将向FDA申请批准LeukoStrat®CDx FLT3 Mutation Assay，这将允许向其它实验室销售测试工具。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay是一种信号比分析，可识别内部串联重复(ITD)和酪氨酸基酶结构域(TKD)突变，甚至可识别大ITD突变，许多目前基于NGS的分析都无法识别这种突变。
FLT3体细胞变异是最常见的驱动突变之一，对急性骨髓性白血病1 (AML)整体存活率的影响最大，这是最为致命的白血病形式，美国每年确诊的新患者为大约20, 000人，五年存活率只有26.6%2。根据与Novartis签订的伴随诊断协议，Invivoscribe开发这种FLT3伴随诊断工具，并成功获得FDA的监管批准。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay是第一种AML伴随诊断工具。
“这项试验批准将为深受AML折磨的患者带来很大的好处，并为医护人员提供重要的工具，为新确诊的FLT3突变AML患者寻找最合适的治疗方案，使个性化分子治疗和精确药物的前景更为广阔，”Invivoscribe首席科学家兼首席执行官Jeffrey Miller博士说。“而且，其他人以前就曾说过3，我们需要开发一种国际标准化FLT3突变分析，这种伴随诊断工具为满足该需求迈出了一步。”
关于Invivoscribe
Invivoscribe® Technologies Inc.是一家私有生物技术公司，专注于改善全球医疗服务质量，提供优质、可靠、领先的试剂、检查和生物信息学工具，以促进personalized molecular diagnostics®和personalized molecular medicine®领域的发展。Invivoscribe为克隆性、MRD和体细胞高变测试提供下列产品：基于PCR和NGS的试剂，这些试剂通过ISO 13485认证，由在FDA登记的工厂生产；RUO测试工具组；CE标记IVD，包括IdentiClone®和LymphoTrack® Dx Assays，附带LymphoTrack® 和LymphoTrack® Dx软件。Invivoscribe还提供全面的MyAML®、MyHeme®、MyMRD®和自定义基因面板。这些分析工具与Invivoscribe专有的MyInformatics®软件结合使用，可识别和跟踪血液病患者身上的主要驱动突变、亚克隆架构和新出现的驱动突变。通过在美国、欧洲和日本的临床实验室，Invivoscribe可在国际范围协调CLIA、CAP和ISO 15189认证的临床试验和签约研究组织(CRO)的服务。目前，有650多家临床和研究实验室使用Invivoscribe的临床试验服务、测试和试剂，遍布65个国家。Invivoscribe向来重视质量体系，其开发的所有产品均符合ISO 13485设计控制标准，包括生物信息学软件，能够通过世界各国监管机构的监管审批流程。更多信息可浏览www.invivoscribe.com和www.flt3cdx.com。
参考资料：
1. Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. N Engl J Med 2016;374(23):2209-2221
2. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html
3. Levis, M. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2013;2013:220-6
联系人：
Kevin Dobyns +1 858-224-6600
SOURCE : Invivoscribe, Inc.
--BERNAMA
根据之前与Thermo Fisher签订的协议条款，Invivoscribe还将向FDA申请批准LeukoStrat®CDx FLT3 Mutation Assay，这将允许向其它实验室销售测试工具。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay是一种信号比分析，可识别内部串联重复(ITD)和酪氨酸基酶结构域(TKD)突变，甚至可识别大ITD突变，许多目前基于NGS的分析都无法识别这种突变。
FLT3体细胞变异是最常见的驱动突变之一，对急性骨髓性白血病1 (AML)整体存活率的影响最大，这是最为致命的白血病形式，美国每年确诊的新患者为大约20, 000人，五年存活率只有26.6%2。根据与Novartis签订的伴随诊断协议，Invivoscribe开发这种FLT3伴随诊断工具，并成功获得FDA的监管批准。Invivoscribe LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay是第一种AML伴随诊断工具。
“这项试验批准将为深受AML折磨的患者带来很大的好处，并为医护人员提供重要的工具，为新确诊的FLT3突变AML患者寻找最合适的治疗方案，使个性化分子治疗和精确药物的前景更为广阔，”Invivoscribe首席科学家兼首席执行官Jeffrey Miller博士说。“而且，其他人以前就曾说过3，我们需要开发一种国际标准化FLT3突变分析，这种伴随诊断工具为满足该需求迈出了一步。”
关于Invivoscribe
Invivoscribe® Technologies Inc.是一家私有生物技术公司，专注于改善全球医疗服务质量，提供优质、可靠、领先的试剂、检查和生物信息学工具，以促进personalized molecular diagnostics®和personalized molecular medicine®领域的发展。Invivoscribe为克隆性、MRD和体细胞高变测试提供下列产品：基于PCR和NGS的试剂，这些试剂通过ISO 13485认证，由在FDA登记的工厂生产；RUO测试工具组；CE标记IVD，包括IdentiClone®和LymphoTrack® Dx Assays，附带LymphoTrack® 和LymphoTrack® Dx软件。Invivoscribe还提供全面的MyAML®、MyHeme®、MyMRD®和自定义基因面板。这些分析工具与Invivoscribe专有的MyInformatics®软件结合使用，可识别和跟踪血液病患者身上的主要驱动突变、亚克隆架构和新出现的驱动突变。通过在美国、欧洲和日本的临床实验室，Invivoscribe可在国际范围协调CLIA、CAP和ISO 15189认证的临床试验和签约研究组织(CRO)的服务。目前，有650多家临床和研究实验室使用Invivoscribe的临床试验服务、测试和试剂，遍布65个国家。Invivoscribe向来重视质量体系，其开发的所有产品均符合ISO 13485设计控制标准，包括生物信息学软件，能够通过世界各国监管机构的监管审批流程。更多信息可浏览www.invivoscribe.com和www.flt3cdx.com。
参考资料：
1. Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al. N Engl J Med 2016;374(23):2209-2221
2. https://seer.cancer.gov/statfacts/html/amyl.html
3. Levis, M. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2013;2013:220-6
联系人：
Kevin Dobyns +1 858-224-6600
SOURCE : Invivoscribe, Inc.
--BERNAMA
Tuesday, May 2, 2017
MSAB 宣布推出 XAMN SPOTLIGHT 2.0
全球行业领先者更新技术，使调查员能够更快、更简单、更准确地获得取证结果
弗吉尼亚州阿灵顿消息, April 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 弗吉尼亚州阿灵顿消息） - 移动设备检测取证技术领域的全球领先者 MSAB 今天宣布，推出 XAMN Spotlight 2.0，这是一款为考虑现代调查员的需求而设计的产品。XAMN Spotlight 2.0 专为更快、更有效、更方便地获取和分析数据而设计。MSAB 为产品引入了强大的新功能，例如搜索过滤器。功能升级众多：增强视图可帮助调查员提高速度和准确性、集成了一种新的源模式以验证十六进制数据、能够围绕单个物品进行调查并且支持多显示器。
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/96bfbb14-28b8-447e-841b-9d9d98864061
随着智能手机数据量的不断增加，调查员的任务就是从成千上万的消息和超大流量的信息中进行筛选，从而找出相关事实。只是这一点变得越来越难实现。
MSAB 的 CEO Joel Bollö 表示：“我们知道调查员是执法部门的重要组成部分，因此持续提高他们的效率对未来的成功至关重要。Spotlight 2.0 重点支持那些了解并寻找线索的调查员，以及对移动设备检测结果输出感兴趣的电子取证调查员。它结合了易用性和强大的搜索功能，可以高效使用。”
Spotlight 是 MSAB 新型 XAMN 分析产品套件中的核心工具。Spotlight 变得更加强大。Spotlight 2.0 包含四个不同的视图，每个视图都显示不同方面的情况。
XAMN Spotlight 2.0.功能强大，前所未有。
弗吉尼亚州阿灵顿消息, April 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 弗吉尼亚州阿灵顿消息） - 移动设备检测取证技术领域的全球领先者 MSAB 今天宣布，推出 XAMN Spotlight 2.0，这是一款为考虑现代调查员的需求而设计的产品。XAMN Spotlight 2.0 专为更快、更有效、更方便地获取和分析数据而设计。MSAB 为产品引入了强大的新功能，例如搜索过滤器。功能升级众多：增强视图可帮助调查员提高速度和准确性、集成了一种新的源模式以验证十六进制数据、能够围绕单个物品进行调查并且支持多显示器。
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/96bfbb14-28b8-447e-841b-9d9d98864061
随着智能手机数据量的不断增加，调查员的任务就是从成千上万的消息和超大流量的信息中进行筛选，从而找出相关事实。只是这一点变得越来越难实现。
MSAB 的 CEO Joel Bollö 表示：“我们知道调查员是执法部门的重要组成部分，因此持续提高他们的效率对未来的成功至关重要。Spotlight 2.0 重点支持那些了解并寻找线索的调查员，以及对移动设备检测结果输出感兴趣的电子取证调查员。它结合了易用性和强大的搜索功能，可以高效使用。”
Spotlight 是 MSAB 新型 XAMN 分析产品套件中的核心工具。Spotlight 变得更加强大。Spotlight 2.0 包含四个不同的视图，每个视图都显示不同方面的情况。
XAMN Spotlight 2.0.功能强大，前所未有。
- 在一个应用程序中审核多个 XRY 提取数据
- 源模式允许查看原始的十六进制数据
- 强大的过滤器搜索功能
- 强大的标记功能
- 快速查看
- 丰富的报告功能
- 直观的用户界面
- 支持多显示器
- 借助大图像或精确细节，XAMN Spotlight 2.0 可让调查员和专家快速识别关键信息，。其强大的搜索功能使用户可以从海量的移动证据数据集中进行提取和分析。
- XAMN Spotlight 使用简便，并最大限度降低了对基础架构和培训的要求。每位调查员都可以直接利用 XAMN Spotlight 的强大功能来更快地解决犯罪问题，从而节省资金并提高效率。
- XAMN 是一套分析工具，主要设计用于帮助调查员和取证专家更有效地开展工作。
- XAMN Spotlight 2.0 非常灵活，可以根据组织的需求和要求来进行扩展。
关于 MSAB 及其产品的更多信息，请访问 www.msab.com
关于 MSAB:
MSAB 是移动取证技术的世界领先者，旨在从没收的移动设备（主要是手机）中提取和分析数据。公司在欧洲、北美、南美、中国、澳大利亚和俄罗斯拥有自己的销售办事处和销售代表，并与世界大多数地区的分销商进行合作。公司的专有产品已成为该领域的实际标准，已在 100 多个国家用于获取证据。这些产品配备一系列培训课程，借助从移动设备中提取数据进行取证的完善方法，便有机会通过相应认证。客户主要是从事犯罪调查的官方机构，包括警察局、军队和海关。MSAB 在纳斯达克斯德哥尔摩上市，股票代码为：MSAB B。
组织编号：556244-3050 | 增值税号码：SE556244305001 Hornsbruksgatan 28, SE-117 34 斯德哥尔摩，瑞典 电话：+46 8739 0270 | 传真：+46 8730 0170 www.msab.com | info@msab.com
Wang Ran Area Sales Manager, China
86 13810100310
Wang.Ran@msab.com
SOURCE : Micro Systemation (MSAB)
--BERNAMA
关于 MSAB:
MSAB 是移动取证技术的世界领先者，旨在从没收的移动设备（主要是手机）中提取和分析数据。公司在欧洲、北美、南美、中国、澳大利亚和俄罗斯拥有自己的销售办事处和销售代表，并与世界大多数地区的分销商进行合作。公司的专有产品已成为该领域的实际标准，已在 100 多个国家用于获取证据。这些产品配备一系列培训课程，借助从移动设备中提取数据进行取证的完善方法，便有机会通过相应认证。客户主要是从事犯罪调查的官方机构，包括警察局、军队和海关。MSAB 在纳斯达克斯德哥尔摩上市，股票代码为：MSAB B。
组织编号：556244-3050 | 增值税号码：SE556244305001 Hornsbruksgatan 28, SE-117 34 斯德哥尔摩，瑞典 电话：+46 8739 0270 | 传真：+46 8730 0170 www.msab.com | info@msab.com
Wang Ran Area Sales Manager, China
86 13810100310
Wang.Ran@msab.com
SOURCE : Micro Systemation (MSAB)
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Friday, April 28, 2017
TACONIC BIOSCIENCES扩大微生物产品和服务平台
纽约哈德逊, April 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 基因工程小鼠模型及相关服务的全球领导者 Taconic Biosciences，也是唯一无菌小鼠的商业供应商，Taconic Biosciences公司宣布自2017年4月26日起将扩大其微生物群落产品和服务平台，包括粪便微生物群移植(FMT)定制服务。为了做好这些服务，Taconic还可以根据客户的小鼠模型或第三方鼠源为客户提供无菌衍生物 Taconic产品目录。
这项新的FMT服务将整合Taconic几十年的微生物经验和现有的无菌产品，包括C57BL / 6NTac和瑞士Webster无菌小鼠，以及从Taconic的突变小鼠大型目录或客户提供的模型中获得无菌动物的能力。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=28997
这项新的FMT服务将整合Taconic几十年的微生物经验和现有的无菌产品，包括C57BL / 6NTac和瑞士Webster无菌小鼠，以及从Taconic的突变小鼠大型目录或客户提供的模型中获得无菌动物的能力。
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TACONIC BIOSCIENCES宣布发布新的帕金森病动物模型
纽约州哈德逊, April 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 基因工程小鼠模型及相关服务的全球领导者Taconic Biosciences，联合Michael J. Fox帕金森病研究基金会 (MJFF)共同宣布，新的帕金森病小鼠模型- 13940模型(C57BL/6- Lrrk2tm4.1Arte)于2017年4月17日开始投入商业用途.
13940模型的诞生是源于Taconic和MJFF共同承诺研发可加速帕金森病测试的新模型。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=28993
13940模型的诞生是源于Taconic和MJFF共同承诺研发可加速帕金森病测试的新模型。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=28993
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