新推出的LineaML系列型号可满足业界最苛刻的应用需求
加拿大安大略省滑铁卢, Oct 30 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 隶属于Teledyne Technologies的全球机器视觉技术领导者 Teledyne DALSA 公司，十分高兴地推出最新的Linea系列摄像机。最前沿的多线CMOS摄像机 Linea ML™将改变线扫描摄像机的使用方式，包括用于各种机器视觉应用的单色／HDR、色彩、多光谱成像的选项。
Linea ML系列摄像机基于Teledyne DALSA最新的CMOS传感器技术，能够利用下一代CLHS光纤接口，以最高300 kHz的线速提供壮观的图像。顺序曝光功能，外加每个信道配备单独的启停控制，令这款摄像机可利用最新的LED照明技术，适应各种各样的光照配置。再配合 Xtium™2 CLHS系列高性能的帧接收器一同使用，足以满足业界最苛刻的应用需求，并具有更高的可检测性。Linea ML摄像机将于今年年底上市。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=33088
Wednesday, October 31, 2018
NEURALSTEM宣布210万美元注册直接发行
美国马里兰州日耳曼敦市, Oct 29 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯--专注于研发神经系统疾病新疗法的生物制药企业Neuralstem, Inc. （Nasdaq:CUR）今天宣布已与机构投资者达成最终协议，投资者通过注册直接发行以每股0.70美元的购买价购买300万股普通股。此外，Neuralstem还同意向投资者发行未登记的认股权证，可购买多达300万股普通股。预计发行将于2018年10月29日前后交割，需满足惯例交割条件。
H.C. Wainwright & Co.担任本次发行的独家配售代理。
认股权证的执行价格为普通股每股0.75美元，发行日期之后六个月起可行权，发行日期五年半之后到期。
Neuralstem所获得未扣除配售代理费用和其他发行费用的毛收益预计为210万美元。Neuralstem计划将本次发行的净收益用于推进其临床和临床前计划，以及一般营运资金。
普通股（但不包括认股权证或认股权证下的普通股股票）是Neuralstem根据2017年6月23日由美国证券交易委员会（“SEC”）提交并宣布生效的S-3表格上的“货架”登记声明以及其中包含的基本招股说明书（文件编号333-218608）发行的。普通股的发行只能通过招股书补充和附带的基本招股书（构成登记声明的一部分）进行。
所发行普通股的最终招股书补充和附带的基本招股书将提交给SEC。需要时，可访问SEC网站http://www.sec.gov，或联系H.C. Wainwright & Co., LLC（地址：430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022，电话：646-975-6996，或电邮：placements@hcwco.com）获取最终招股书补充和附带的基本招股书副本。
上述认股权证是根据1933年修订的证券法第4(a)(2)条（简称“证券法”）以及根据该法令颁布的条例D进行非公开配售发行的，连同认股权证对应的普通股均未根据证券法或适用的州证券法登记。因此，除非根据有效的登记声明或适用的证券法以及适用的州证券法的登记要求豁免，否则普通股认股权证和相关股票不得在美国境内发行或出售。
本新闻稿不应构成出售要约或征求购买此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或辖区内通过此类要约、招揽或出售的形式出售这些证券。除非根据证券法在任何此类州或辖区进行登记或获得资格，否则这些行为均属非法。
Neuralstem简介
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，致力于针对医疗需求存在大量缺口的神经系统疾病研发新型药物。公司现有两种处于研发阶段的待申请新药：
- NSI-566是一种神经干细胞疗法，在临床研发中用于治疗中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和慢性脊髓损伤（cSCI）。
- NSI-189是一种小分子药物，对重度抑郁性障碍（MDD）的治疗处于临床试验阶段，对天使人综合征、辐射诱发认知障碍、1型和2型糖尿病以及中风的治疗处于临床前研究阶段。
Neuralstem拥有多样化的待申请新药组合，全部基于公司专有的神经干细胞技术研发。
关于前瞻性信息的警戒性声明
本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中“避风港”条款下规定的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来（而非过去）事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等字眼加以辨别。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述述及内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或许可的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对我们知识产权的维护情况。实际结果可能与上述前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。更多有关可能影响我们结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在Neuralstem的定期报告中详细阐述，这包括向美国证券交易委员会（SEC）提交的2017年12月31日止年度10-K表格年度报告和截至2018年6月30日止三个月和六个月的10-Q表格季度报告，以及向SEC提交的其他报告。我们概不承担任何前瞻性陈述的任何更新义务。
联系人:
Argot Partners (投资者关系部)
212-600-1902
neuralstem@argotpartners.com
Source: Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
H.C. Wainwright & Co.担任本次发行的独家配售代理。
认股权证的执行价格为普通股每股0.75美元，发行日期之后六个月起可行权，发行日期五年半之后到期。
Neuralstem所获得未扣除配售代理费用和其他发行费用的毛收益预计为210万美元。Neuralstem计划将本次发行的净收益用于推进其临床和临床前计划，以及一般营运资金。
普通股（但不包括认股权证或认股权证下的普通股股票）是Neuralstem根据2017年6月23日由美国证券交易委员会（“SEC”）提交并宣布生效的S-3表格上的“货架”登记声明以及其中包含的基本招股说明书（文件编号333-218608）发行的。普通股的发行只能通过招股书补充和附带的基本招股书（构成登记声明的一部分）进行。
所发行普通股的最终招股书补充和附带的基本招股书将提交给SEC。需要时，可访问SEC网站http://www.sec.gov，或联系H.C. Wainwright & Co., LLC（地址：430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022，电话：646-975-6996，或电邮：placements@hcwco.com）获取最终招股书补充和附带的基本招股书副本。
上述认股权证是根据1933年修订的证券法第4(a)(2)条（简称“证券法”）以及根据该法令颁布的条例D进行非公开配售发行的，连同认股权证对应的普通股均未根据证券法或适用的州证券法登记。因此，除非根据有效的登记声明或适用的证券法以及适用的州证券法的登记要求豁免，否则普通股认股权证和相关股票不得在美国境内发行或出售。
本新闻稿不应构成出售要约或征求购买此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或辖区内通过此类要约、招揽或出售的形式出售这些证券。除非根据证券法在任何此类州或辖区进行登记或获得资格，否则这些行为均属非法。
Neuralstem简介
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，致力于针对医疗需求存在大量缺口的神经系统疾病研发新型药物。公司现有两种处于研发阶段的待申请新药：
- NSI-566是一种神经干细胞疗法，在临床研发中用于治疗中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和慢性脊髓损伤（cSCI）。
- NSI-189是一种小分子药物，对重度抑郁性障碍（MDD）的治疗处于临床试验阶段，对天使人综合征、辐射诱发认知障碍、1型和2型糖尿病以及中风的治疗处于临床前研究阶段。
Neuralstem拥有多样化的待申请新药组合，全部基于公司专有的神经干细胞技术研发。
关于前瞻性信息的警戒性声明
本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中“避风港”条款下规定的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来（而非过去）事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等字眼加以辨别。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述述及内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或许可的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对我们知识产权的维护情况。实际结果可能与上述前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。更多有关可能影响我们结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在Neuralstem的定期报告中详细阐述，这包括向美国证券交易委员会（SEC）提交的2017年12月31日止年度10-K表格年度报告和截至2018年6月30日止三个月和六个月的10-Q表格季度报告，以及向SEC提交的其他报告。我们概不承担任何前瞻性陈述的任何更新义务。
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212-600-1902
neuralstem@argotpartners.com
Source: Neuralstem, Inc.
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Monday, October 29, 2018
LEDDARTECH加强了董事会在汽车领域的专业知识
Peter Marks加入了LeddarTech董事会，带来了他在全球各地从事汽车技术及制造行业所积累的丰富经验，正符合LeddarTech国际发展的需要。
加拿大魁北克市, Oct 29 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- LeddarTech是为汽车行业开发高性能且低成本的固态LiDAR 开发平台的公司。该公司非常高兴地宣布 Peter Marks被任命为 LeddarTech 董事会成员。
Marks先生是美国南卡罗来纳州Executive Consulting Charleston公司的创始人，曾出任多家董事会的成员，拥有十分丰富的经验。他目前是Broadcom Inc.的董事会成员以及Gryphon Investors的执行顾问。Marks先生可为LeddarTech董事会带来数十年的汽车行业从业经验，尤其是他在Robert Bosch LLC担任董事长、总裁和首席执行官期间，负责协调美洲及全球制造工作时的经验。他拥有德国康斯坦茨应用科学大学 (Fachhochschule Konstanz of Applied Sciences) 的工程硕士学位。
“LeddarTech凭借其创新的汽车 LiDAR 开发平台已经成为 LiDAR市场的颠覆者。”LeddarTech董事长Michel Brûlé说。“全世界对我们的关注，吸引了数位最优秀的汽车专业人士加入，成为我们的员工和董事会成员。Marks先生就是一个真实的例子。他的专业知识及经验深受董事会器重，特别是他对汽车市场的深刻理解以及他作为汽车行业供应商所获得的成功。”Brûlé补充道。
LeddarTech首席执行官Charles Boulanger表示：“我们很高兴能够迎来Marks先生加入LeddarTech的董事会。”他补充说：“Marks先生担任董事和汽车高管的经验将有助于加速LeddarTech在市场上的成功。近来我们公布了多项有关LeddarTech组织发展的公告，而Marks先生加入董事会，更是为LeddarTech成为部署最广泛的汽车 LiDAR 平台的战略目标提供了进一步的支持。”
Marks先生表示：“LeddarTech正迅速融入突飞猛进的国际发展大局，我十分感谢能有此次机会，以董事会成员的身份为这家前沿公司的成功贡献力量。”他还说：“LeddarTech凭借其汽车 LiDAR 开发平台，成功地与多家一线企业建立了关系。我很期待与各位董事会成员一同支持公司的高管团队，确保具备领先优势的自主驾驶技术路线图得到完美的规划和执行。”
关于LeddarTech
LeddarTech是基于独特的 Leddar 引擎开发最通用、最易用的汽车 LiDAR 开发平台的行业领导者，该平台由一套汽车级和获得功能安全认证的SOC 组成，并可与 Leddar SP 软件协同工作。该公司负责尖端流动遥感应用的多项技术创新。汽车主动安全、自主驾驶、智能交通、市内车队车辆等功能正在使用获得专利的LeddarTech的技术进行强化。
有关LeddarTech的更多信息，请见www.LeddarTech.com、LinkedIn、Twitter或YouTube。
联系方式：Daniel Aitken，LeddarTech市场营销和传播副总裁
电话：+1-418-653-9000 转 232 Daniel.Aitken@Leddartech.com
LeddarTech、Leddar和LeddarTech各类标识均为LeddarTech Inc的商标或注册商标。所有其他的品牌、产品名称和标志均为或可能为用于区分各自所有者相应产品或服务的商标或注册商标。
Source: LeddarTech inc.
--BERNAMA
加拿大魁北克市, Oct 29 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- LeddarTech是为汽车行业开发高性能且低成本的固态LiDAR 开发平台的公司。该公司非常高兴地宣布 Peter Marks被任命为 LeddarTech 董事会成员。
Marks先生是美国南卡罗来纳州Executive Consulting Charleston公司的创始人，曾出任多家董事会的成员，拥有十分丰富的经验。他目前是Broadcom Inc.的董事会成员以及Gryphon Investors的执行顾问。Marks先生可为LeddarTech董事会带来数十年的汽车行业从业经验，尤其是他在Robert Bosch LLC担任董事长、总裁和首席执行官期间，负责协调美洲及全球制造工作时的经验。他拥有德国康斯坦茨应用科学大学 (Fachhochschule Konstanz of Applied Sciences) 的工程硕士学位。
“LeddarTech凭借其创新的汽车 LiDAR 开发平台已经成为 LiDAR市场的颠覆者。”LeddarTech董事长Michel Brûlé说。“全世界对我们的关注，吸引了数位最优秀的汽车专业人士加入，成为我们的员工和董事会成员。Marks先生就是一个真实的例子。他的专业知识及经验深受董事会器重，特别是他对汽车市场的深刻理解以及他作为汽车行业供应商所获得的成功。”Brûlé补充道。
LeddarTech首席执行官Charles Boulanger表示：“我们很高兴能够迎来Marks先生加入LeddarTech的董事会。”他补充说：“Marks先生担任董事和汽车高管的经验将有助于加速LeddarTech在市场上的成功。近来我们公布了多项有关LeddarTech组织发展的公告，而Marks先生加入董事会，更是为LeddarTech成为部署最广泛的汽车 LiDAR 平台的战略目标提供了进一步的支持。”
Marks先生表示：“LeddarTech正迅速融入突飞猛进的国际发展大局，我十分感谢能有此次机会，以董事会成员的身份为这家前沿公司的成功贡献力量。”他还说：“LeddarTech凭借其汽车 LiDAR 开发平台，成功地与多家一线企业建立了关系。我很期待与各位董事会成员一同支持公司的高管团队，确保具备领先优势的自主驾驶技术路线图得到完美的规划和执行。”
关于LeddarTech
LeddarTech是基于独特的 Leddar 引擎开发最通用、最易用的汽车 LiDAR 开发平台的行业领导者，该平台由一套汽车级和获得功能安全认证的SOC 组成，并可与 Leddar SP 软件协同工作。该公司负责尖端流动遥感应用的多项技术创新。汽车主动安全、自主驾驶、智能交通、市内车队车辆等功能正在使用获得专利的LeddarTech的技术进行强化。
有关LeddarTech的更多信息，请见www.LeddarTech.com、LinkedIn、Twitter或YouTube。
联系方式：Daniel Aitken，LeddarTech市场营销和传播副总裁
电话：+1-418-653-9000 转 232 Daniel.Aitken@Leddartech.com
LeddarTech、Leddar和LeddarTech各类标识均为LeddarTech Inc的商标或注册商标。所有其他的品牌、产品名称和标志均为或可能为用于区分各自所有者相应产品或服务的商标或注册商标。
Source: LeddarTech inc.
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Saturday, October 27, 2018
NEURALSTEM宣布发表一项有关神经干细胞（NSC）移植对阿兹海默症小鼠模型有良性效果的研究
NSC移植可带来认知功能改善和Aβ斑块病理学特征减少
美国马里兰州日耳曼敦市, Oct 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：专注于研发神经系统疾病新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（Nasdaq:CUR）宣布在《科学报告》上发表一份有关NSI-532.IGF1移植的研究手稿，NSI-532.IGF1是一种由Neuralstem开发的人源性神经干细胞系（美国专利号9,750,769），NSI-532.IGF1移植减少了阿兹海默症(AD)小鼠模型的疾病病理学特征并改善了认知功能。
该研究是由密歇根大学神经学研究与发现项目主任、密歇根大学ALS卓越中心研究主任Eva Feldman博士带领的团队进行的。Feldman博士的团队将神经干细胞系移植到了APP / PS1小鼠体内，这些小鼠携带与人类AD发病相关的突变基因。
研究人员将NSI-532.IGF1植入到动物的海马体（大脑中对记忆形成至关重要的结构）附近，然后对动物的认知功能和Aβ斑块病理学特征（人类AD的一个病理学特征）进行评估。接受神经干细胞移植的动物与对照组动物相比，在两项与海马体功能有关的记忆力任务中均表现出认知功能有所改善，此外也相比对照组表现出Aβ斑块病理学特征的减少。
“我们在临床开发中领先的神经干细胞治疗产品NSI-566，在运动缺陷治疗中针对三种不同的适应症——中风、脊髓损伤和ALS，表现出了可喜的前景，”Neuralstem首席科学官Karl Johe博士说，“NSI-532.IGF1是第二代细胞疗法的候选药物，旨在将神经干细胞和神经保护蛋白IGF-1相结合，从而靶向像AD这样的神经退行性疾病。Feldman博士团队的这项临床前研究表明，神经干细胞与IGF-1的综合特性可以缓解与阿兹海默症相关的病理和认知功能缺陷。”
“阿兹海默症是导致痴呆的一大主因，目前还没有可以显著改变这种疾病病程的治疗方法，” Feldman博士说，“我们对人类神经干细胞在这个已设立的动物模型中的结果备受鼓舞，并期待继续与Neuralstem合作。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=33071
美国马里兰州日耳曼敦市, Oct 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：专注于研发神经系统疾病新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（Nasdaq:CUR）宣布在《科学报告》上发表一份有关NSI-532.IGF1移植的研究手稿，NSI-532.IGF1是一种由Neuralstem开发的人源性神经干细胞系（美国专利号9,750,769），NSI-532.IGF1移植减少了阿兹海默症(AD)小鼠模型的疾病病理学特征并改善了认知功能。
该研究是由密歇根大学神经学研究与发现项目主任、密歇根大学ALS卓越中心研究主任Eva Feldman博士带领的团队进行的。Feldman博士的团队将神经干细胞系移植到了APP / PS1小鼠体内，这些小鼠携带与人类AD发病相关的突变基因。
研究人员将NSI-532.IGF1植入到动物的海马体（大脑中对记忆形成至关重要的结构）附近，然后对动物的认知功能和Aβ斑块病理学特征（人类AD的一个病理学特征）进行评估。接受神经干细胞移植的动物与对照组动物相比，在两项与海马体功能有关的记忆力任务中均表现出认知功能有所改善，此外也相比对照组表现出Aβ斑块病理学特征的减少。
“我们在临床开发中领先的神经干细胞治疗产品NSI-566，在运动缺陷治疗中针对三种不同的适应症——中风、脊髓损伤和ALS，表现出了可喜的前景，”Neuralstem首席科学官Karl Johe博士说，“NSI-532.IGF1是第二代细胞疗法的候选药物，旨在将神经干细胞和神经保护蛋白IGF-1相结合，从而靶向像AD这样的神经退行性疾病。Feldman博士团队的这项临床前研究表明，神经干细胞与IGF-1的综合特性可以缓解与阿兹海默症相关的病理和认知功能缺陷。”
“阿兹海默症是导致痴呆的一大主因，目前还没有可以显著改变这种疾病病程的治疗方法，” Feldman博士说，“我们对人类神经干细胞在这个已设立的动物模型中的结果备受鼓舞，并期待继续与Neuralstem合作。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=33071
Thursday, October 25, 2018
TELEDYNE DALSA推出下一代高性能图像采集帧接收器系列产品
新的Xtium2-CLHS帧接收器通过带内置中继器的长光缆实现更快的数据速率，从而在不影响CPU性能的情况下进行分布式图像处理
安大略省滑铁卢, Oct 25 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Teledyne Technologies公司的子公司、机器视觉技术领域的全球领导者——Teledyne DALSA荣幸地宣布推出下一代高性能帧接收器系列产品 – 用于PCIe Gen3平台的Xtium2。Xtium2系列产品首先推出了两款以AIA的Camera Link HS®接口为特色的新型帧接收器板：Xtium2-CLHS PX8和Xtium2-CLHS FX8。这些产品还将为CoaXPress®（2.0版本）和Camera Link等即将推出的和现有的接口提供支持。
Xtium2-CLHS PX8的产品特征是拥有能够通过CLHS X-Protocol以10 Gbit/s运行的7条通道，并能够提供超过6.8 GByte/s的主机传输带宽。Xtium2-CLHS PX8支持有源光缆（AOC）可用的CX4连接器，AOC通过光缆提供逾15米的电缆长度。
Xtium2-CLHS FX8支持最多四个双向SPF+模块，从而能够实现高达4.0 GByte/s的图像采集速度和高达6.8 GByte/s的主机传输速度。低成本的SPF+模块和光缆可将电缆长度延长到100米。此外，Xtium2-CLHS FX8能支持多个独立的CLHS摄像头。
高级产品经理Inder Kohli说道：“下一代Xtium2帧接收器旨在满足带CameraLink HS和CoaXPress接口的新型高速高分辨率摄像头的数据吞吐量和电缆长度要求。Xtium2系列通过不占用CPU的板载实时处理功能简化了下游影像处理。虽然设计的核心依旧是性能，但我们也致力于提高这些产品的可靠性，并降低系统成本。”
在配合新型Linea ML等先进的彩色多光谱线扫描相机使用时，Xtium2-CLHS帧接收器能满足最新且最高要求的视觉应用。
Xtium2-CLHS的重要产品特征：
安大略省滑铁卢, Oct 25 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Teledyne Technologies公司的子公司、机器视觉技术领域的全球领导者——Teledyne DALSA荣幸地宣布推出下一代高性能帧接收器系列产品 – 用于PCIe Gen3平台的Xtium2。Xtium2系列产品首先推出了两款以AIA的Camera Link HS®接口为特色的新型帧接收器板：Xtium2-CLHS PX8和Xtium2-CLHS FX8。这些产品还将为CoaXPress®（2.0版本）和Camera Link等即将推出的和现有的接口提供支持。
Xtium2-CLHS PX8的产品特征是拥有能够通过CLHS X-Protocol以10 Gbit/s运行的7条通道，并能够提供超过6.8 GByte/s的主机传输带宽。Xtium2-CLHS PX8支持有源光缆（AOC）可用的CX4连接器，AOC通过光缆提供逾15米的电缆长度。
Xtium2-CLHS FX8支持最多四个双向SPF+模块，从而能够实现高达4.0 GByte/s的图像采集速度和高达6.8 GByte/s的主机传输速度。低成本的SPF+模块和光缆可将电缆长度延长到100米。此外，Xtium2-CLHS FX8能支持多个独立的CLHS摄像头。
高级产品经理Inder Kohli说道：“下一代Xtium2帧接收器旨在满足带CameraLink HS和CoaXPress接口的新型高速高分辨率摄像头的数据吞吐量和电缆长度要求。Xtium2系列通过不占用CPU的板载实时处理功能简化了下游影像处理。虽然设计的核心依旧是性能，但我们也致力于提高这些产品的可靠性，并降低系统成本。”
在配合新型Linea ML等先进的彩色多光谱线扫描相机使用时，Xtium2-CLHS帧接收器能满足最新且最高要求的视觉应用。
Xtium2-CLHS的重要产品特征：
- 能够在不牺牲性能的情况下，在最大数据速率时，拥有超过15米的更长电缆距离
- 以最大输入数据速率进行数据转发的分布式处理
- Xtium2-CLHS系列由两种板构成：
• Xtium2-CLHS PX8使用有源光缆（AOC）可用的CX4连接器
• Xtium2-CLHS FX8使用可升级解决方案的4个SFP+插槽 - 从多个独立摄像头同步采集
- 带多平面支持的高动态范围成像
- 实时板载处理提供了随时可用的像素格式，从而缩短了处理时间
- 支持CLHS X-protocol实现97%的数据传输效率
- 高级元数据带来的高可靠性
- 由免费的Sapera LT SDKs提供充分支持
如需获取更多信息，请访问Xtium2产品页面。如需询问销售方面的问题，请访问联系方式页面。如需获取全分辨率图像，请访问线上媒体资料包。
Teledyne DALSA简介
Teledyne DALSA是传感、成像和专用半导体制造领域的全球技术领导者，其图像传感解决方案覆盖了红外线、可见光和X射线光谱，并且其微机电系统代工也享誉世界。此外，Teledyne DALSA还通过子公司Teledyne Optech和Teledyne CARIS提供先进的3D勘探与地理空间信息系统。 Teledyne DALSA在全球约有1400名员工，总部位于加拿大滑铁卢。如需获取更多信息，请访问www.teledynedalsa.com。
Teledyne Imaging简介
Teledyne DALSA是Teledyne Imaging旗下的企业。凭借光谱领域无以伦比的专业知识和数十年的经验，Teledyne Imaging 提供业内最好的产品与技术，并提供全球最深入和最广泛的图像传感技术组合。如需获取更多信息，请访问www.teledyneimaging.com。
所有商标均为其各自公司的注册商标。
Teledyne DALSA保留随时变更的权利，恕不另行通知。
媒体联系人：
Geralyn Miller
全球媒体关系高级经理
电话：+1-519-886-6001 分机号2187
电子邮件：geralyn.miller@teledyne.com
销售联系人：
Sales.americas@teledynedalsa.com
Sales.europe@teledynedalsa.com
Sales.asia@teledynedalsa.com
如欲了解本公告附随照片，可前往http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/68a2a3a8-96c1-4f87-87dd-5683744fbf2d查看。
SOURCE : Teledyne DALSA
Wednesday, October 24, 2018
Friday, October 19, 2018
Thursday, October 18, 2018
Wednesday, October 17, 2018
2018年全球推出的含甜菊糖的饮料和食品大幅增长
与2017年同期相比，2018年上半年全球推出的含甜菊糖的新产品增长了27％。
芝加哥, Oct 17 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 据全球饮料和食品行业美味甜菊糖甜味剂的领先制造商和创新者PureCircle（伦敦证券交易所代码：PURE）报道，与2017年同期相比，2018年上半年推出的含甜菊糖甜味剂的食品和饮料新产品大幅增长。此新闻稿中使用的数据由Mintel全球新产品数据库(GNPD)*提供。
具体来说，全球推出的含甜菊糖的新产品增长了27％。今年推出的含甜菊糖的食品和饮料大约有三分之一使用了高甜度甜味剂，与2012年上半年相比几乎翻了一番。
单独看全球食品和饮料的结果，2018年上半年推出的含甜菊糖的饮料产品增长了33％。推出的含甜菊糖的食品增长了23％。这一增长数据表明，甜菊糖已经成为食品和饮料公司非常重要的原料。
为了满足这种需求的增长，PureCircle提高了生产力，以便提供更多口味最佳的甜菊糖甜味剂，如Reb D和Reb M，从而能够为客户提供大量且实惠的甜菊糖甜味剂。PureCircle与不断发展的全球农民网络合作来采购甜菊叶——并已开始与北卡罗来纳州的农民展开合作。
随着甜菊糖在新产品中使用的越来越多，相对于其他零卡路里甜味剂的增长也是显著的。在2012年上半年，推出的含高甜度甜味剂食品和饮料产品中16％使用了甜菊糖；36％使用了阿斯巴甜，而到2018年上半年，甜菊糖的使用率几乎翻了一番，达到31％；阿斯巴甜则降至22％。食品和饮料公司使用的甜菊糖是从植物中获取的一种美味的非转基因甜味剂。
PureCircle与世界领先的食品和饮料公司密切合作，为他们提供甜菊糖，并支持他们使用甜菊糖。2018年上半年推出含甜菊糖甜味剂产品的主要公司如下（按字母顺序排列）：Calbee Foods、可口可乐公司、达能、Grupo Bimbo、Kraft Heinz、雀巢、百事可乐、Seven& IHoldings和联合利华。
根据Mintel的研究，全球所有地区都在将甜菊糖作为食品和饮料的一种原料。排在前两位的地区分别是亚太地区(42%)和欧洲(22%)，然后是拉丁美洲、北美和中东/非洲。
甜菊糖的故事仍然在不断演变发展。不久前，它还是一种鲜为人知的植物来源零卡路里甜味剂，基本是一种成分，在一些饮料和食品应用中效果良好。但今天，我们已经可以提供一系列的甜菊糖甜味剂成分，包括Reb M，它们具有类糖口味，并且卡路里含量为零。食品和饮料公司对这种成分的需求日益增加，因为消费者、健康专家和政府对肥胖和糖尿病越来越关注，消费者也越来越注重健康和保健。
有关PureCircle和Starleaf甜叶菊的更多信息，请访问：www.purecircle.com
*本新闻稿中的数据反映了2018年1月至6月与2017年1月至6月推出新产品的对比，于2018年10月从Mintel全球新产品数据库中提取。
**文中提到的高甜度甜味剂，经过分析其成分包括乙酰磺胺酸钾、三氯蔗糖、阿斯巴甜和甜菊糖。
媒体可以直接询问：
全球营销主管Carolyn Clark
电子邮件：carolyn.clark@purecircle.com电话：1 (630) 517 0812
媒体关系经理Jackson Pillow
电子邮件：jackson.pillow@purecircle.com电话：+1 630 256 8394
关于PureCircle
• PureCircle将先进的研发工作结合全方位的垂直整合，完全覆盖从农场到品质风味皆属上乘的创新性甜菊糖甜味剂。
• 该公司与种植甜叶菊作物的农民和希望利用植物提取甜味剂实现低卡或零卡配方的食品和饮料公司展开合作。
• PureCircle将会继续：引领研发和创新工作；利用所有必要且适当的制备方法，生产多种具有糖类口味的甜菊糖甜味剂，成为食品和饮料公司的资源伙伴和创新伙伴。
• PureCircle甜菊风味调节剂能与多种甜味剂发生协同效应，改善饮料和食品的味道、口感和卡路里含量，提高成本效益。
• PureCircle成立于2002年，不断投资于突破性研发工作，目前在全球拥有100多项与甜叶菊相关的专利，另外还有250多项专利在申请中。
• PureCircle在世界各地均设有办事处，总部设在伊利诺伊州芝加哥市。
• 为了满足对甜菊甜味剂日益增长的需求，PureCircle正在迅速扩大自己的供应能力。其在马来西亚的甜叶菊提取工厂于2017年3月完成扩建，从而扩大了快速供应新型和美味甜菊糖甜味剂的产能，有助于为客户提供不断提高的价值。
• PureCircle的股票目前在伦敦证券交易所的主板市场上市交易中。
• 有关更多信息，请访问：www.purecircle.com
关于甜叶菊
• 鉴于全球对肥胖和糖尿病的担忧与日俱增，饮料和食品公司正在努力担负起责任，降低产品中的糖份和卡路里含量，以此响应消费者和健康倡导人士的呼声。提取自甜叶菊作物的甜味剂能够提供类似糖的味道，正在逐步成为这些公司越来越重要的工具。
• 和食糖一样，甜菊糖甜味剂也是一种植物成分。但它与食糖不同的地方在于，它能够实现低卡路里乃至零卡路里的饮料和食品配方。
• 甜叶菊叶提取物是一种天然、零卡路里、高甜度的甜味剂，全球有很多食品和饮料公司都将它用作一种风味上乘且零卡路里的食品添加成分，用以取代糖和人工甜味剂。
• 甜叶菊是一种原产于南美洲的天然甜味植物；如今，它的种植范围已经扩散至世界各地，尤其是肯尼亚、中国和美国地区。
• 甜叶菊叶片上的甜味部分的甜度高达食糖的400倍：如此高的甜度意味着，它所需要的水分和土地都要远远低于食糖。
• 研究表明，甜叶菊叶的分子无论是在干叶中，在商用规模的提取和提纯过程中，还是在最终得到的甜叶菊叶提取物产品中，都始终存在，且不会发生任何变化。全球有65个国家的主要监管机构均已批准高甜度的甜叶菊叶提取物在各类食品和饮料中的使用。
•有关甜叶菊科学的更多信息，请访问
https://www.purecirclesteviainstitute.com/
本公告随附的照片位于：
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/2ca6841a-d715-4765-83e5-c260f94c53eb。
SOURCE : PureCircle
芝加哥, Oct 17 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 据全球饮料和食品行业美味甜菊糖甜味剂的领先制造商和创新者PureCircle（伦敦证券交易所代码：PURE）报道，与2017年同期相比，2018年上半年推出的含甜菊糖甜味剂的食品和饮料新产品大幅增长。此新闻稿中使用的数据由Mintel全球新产品数据库(GNPD)*提供。
具体来说，全球推出的含甜菊糖的新产品增长了27％。今年推出的含甜菊糖的食品和饮料大约有三分之一使用了高甜度甜味剂，与2012年上半年相比几乎翻了一番。
单独看全球食品和饮料的结果，2018年上半年推出的含甜菊糖的饮料产品增长了33％。推出的含甜菊糖的食品增长了23％。这一增长数据表明，甜菊糖已经成为食品和饮料公司非常重要的原料。
为了满足这种需求的增长，PureCircle提高了生产力，以便提供更多口味最佳的甜菊糖甜味剂，如Reb D和Reb M，从而能够为客户提供大量且实惠的甜菊糖甜味剂。PureCircle与不断发展的全球农民网络合作来采购甜菊叶——并已开始与北卡罗来纳州的农民展开合作。
随着甜菊糖在新产品中使用的越来越多，相对于其他零卡路里甜味剂的增长也是显著的。在2012年上半年，推出的含高甜度甜味剂食品和饮料产品中16％使用了甜菊糖；36％使用了阿斯巴甜，而到2018年上半年，甜菊糖的使用率几乎翻了一番，达到31％；阿斯巴甜则降至22％。食品和饮料公司使用的甜菊糖是从植物中获取的一种美味的非转基因甜味剂。
PureCircle与世界领先的食品和饮料公司密切合作，为他们提供甜菊糖，并支持他们使用甜菊糖。2018年上半年推出含甜菊糖甜味剂产品的主要公司如下（按字母顺序排列）：Calbee Foods、可口可乐公司、达能、Grupo Bimbo、Kraft Heinz、雀巢、百事可乐、Seven& IHoldings和联合利华。
根据Mintel的研究，全球所有地区都在将甜菊糖作为食品和饮料的一种原料。排在前两位的地区分别是亚太地区(42%)和欧洲(22%)，然后是拉丁美洲、北美和中东/非洲。
甜菊糖的故事仍然在不断演变发展。不久前，它还是一种鲜为人知的植物来源零卡路里甜味剂，基本是一种成分，在一些饮料和食品应用中效果良好。但今天，我们已经可以提供一系列的甜菊糖甜味剂成分，包括Reb M，它们具有类糖口味，并且卡路里含量为零。食品和饮料公司对这种成分的需求日益增加，因为消费者、健康专家和政府对肥胖和糖尿病越来越关注，消费者也越来越注重健康和保健。
有关PureCircle和Starleaf甜叶菊的更多信息，请访问：www.purecircle.com
*本新闻稿中的数据反映了2018年1月至6月与2017年1月至6月推出新产品的对比，于2018年10月从Mintel全球新产品数据库中提取。
**文中提到的高甜度甜味剂，经过分析其成分包括乙酰磺胺酸钾、三氯蔗糖、阿斯巴甜和甜菊糖。
媒体可以直接询问：
全球营销主管Carolyn Clark
电子邮件：carolyn.clark@purecircle.com电话：1 (630) 517 0812
媒体关系经理Jackson Pillow
电子邮件：jackson.pillow@purecircle.com电话：+1 630 256 8394
关于PureCircle
• PureCircle将先进的研发工作结合全方位的垂直整合，完全覆盖从农场到品质风味皆属上乘的创新性甜菊糖甜味剂。
• 该公司与种植甜叶菊作物的农民和希望利用植物提取甜味剂实现低卡或零卡配方的食品和饮料公司展开合作。
• PureCircle将会继续：引领研发和创新工作；利用所有必要且适当的制备方法，生产多种具有糖类口味的甜菊糖甜味剂，成为食品和饮料公司的资源伙伴和创新伙伴。
• PureCircle甜菊风味调节剂能与多种甜味剂发生协同效应，改善饮料和食品的味道、口感和卡路里含量，提高成本效益。
• PureCircle成立于2002年，不断投资于突破性研发工作，目前在全球拥有100多项与甜叶菊相关的专利，另外还有250多项专利在申请中。
• PureCircle在世界各地均设有办事处，总部设在伊利诺伊州芝加哥市。
• 为了满足对甜菊甜味剂日益增长的需求，PureCircle正在迅速扩大自己的供应能力。其在马来西亚的甜叶菊提取工厂于2017年3月完成扩建，从而扩大了快速供应新型和美味甜菊糖甜味剂的产能，有助于为客户提供不断提高的价值。
• PureCircle的股票目前在伦敦证券交易所的主板市场上市交易中。
• 有关更多信息，请访问：www.purecircle.com
关于甜叶菊
• 鉴于全球对肥胖和糖尿病的担忧与日俱增，饮料和食品公司正在努力担负起责任，降低产品中的糖份和卡路里含量，以此响应消费者和健康倡导人士的呼声。提取自甜叶菊作物的甜味剂能够提供类似糖的味道，正在逐步成为这些公司越来越重要的工具。
• 和食糖一样，甜菊糖甜味剂也是一种植物成分。但它与食糖不同的地方在于，它能够实现低卡路里乃至零卡路里的饮料和食品配方。
• 甜叶菊叶提取物是一种天然、零卡路里、高甜度的甜味剂，全球有很多食品和饮料公司都将它用作一种风味上乘且零卡路里的食品添加成分，用以取代糖和人工甜味剂。
• 甜叶菊是一种原产于南美洲的天然甜味植物；如今，它的种植范围已经扩散至世界各地，尤其是肯尼亚、中国和美国地区。
• 甜叶菊叶片上的甜味部分的甜度高达食糖的400倍：如此高的甜度意味着，它所需要的水分和土地都要远远低于食糖。
• 研究表明，甜叶菊叶的分子无论是在干叶中，在商用规模的提取和提纯过程中，还是在最终得到的甜叶菊叶提取物产品中，都始终存在，且不会发生任何变化。全球有65个国家的主要监管机构均已批准高甜度的甜叶菊叶提取物在各类食品和饮料中的使用。
•有关甜叶菊科学的更多信息，请访问
https://www.purecirclesteviainstitute.com/
本公告随附的照片位于：
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SOURCE : PureCircle
Monday, October 15, 2018
ATPCO BRIDGE LABS达成里程碑：1年时间，逾100份申请
行业对旅行科技创新者的投资获得巨大回报
美国弗吉尼亚州杜勒斯, Oct 15 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- ATPCO今日宣布，该公司的创新孵化器ATPCO Bridge Labs达成一项重要里程碑：在短短一年时间内，便收到超过100份申请。ATPCO Bridge Labs（Bridge Labs）正在与多家旅行科技初创企业开展合作，通过关键领域内的下一代解决方案推动旅游业的发展，例如动态定价、新分销能力（NDC）和营收管理。
一些杰出企业，如Air Cube、FLYR、Volantio、Ineye、TravelMyHeart、FlyNava等，已录入Bridge Labs孵化器，并已在加入后取得了若干重大进展。
Bridge Labs在第一年里内收到逾100份申请，超出预期，其中有过半入选，并由Bridge Labs的众位专家积极指导10家公司，助其借力下一代的ATPCO数据及API，为市场提供新能力。
“Bridge Labs的运作周期迅速，能够主动地帮助我们验证新的产品概念，加快使用测试和产品计划的采纳，为我们提供更快的路径打入市场，”Bridge Labs成员Air Cube首席执行官Jerome Perez表示。
Bridge Labs通过不懈专注于发现和培养旅行科技初创企业实现繁荣发展，这些企业在达到一定规模后便能为整个旅游销售生态系统提供最大价值。
“身居航空生态系统的中心，我们凭借无可匹敌的专业知识、行业人脉和资源， 通过在思想领导地位和分享旅游生态系统运作方式方面提供必不可少的服务，从而为这个新兴的社区交付价值，”ATPCO研发总监Gianni Cataldo说。
Bridge Labs概况
美国弗吉尼亚州杜勒斯, Oct 15 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- ATPCO今日宣布，该公司的创新孵化器ATPCO Bridge Labs达成一项重要里程碑：在短短一年时间内，便收到超过100份申请。ATPCO Bridge Labs（Bridge Labs）正在与多家旅行科技初创企业开展合作，通过关键领域内的下一代解决方案推动旅游业的发展，例如动态定价、新分销能力（NDC）和营收管理。
一些杰出企业，如Air Cube、FLYR、Volantio、Ineye、TravelMyHeart、FlyNava等，已录入Bridge Labs孵化器，并已在加入后取得了若干重大进展。
Bridge Labs在第一年里内收到逾100份申请，超出预期，其中有过半入选，并由Bridge Labs的众位专家积极指导10家公司，助其借力下一代的ATPCO数据及API，为市场提供新能力。
“Bridge Labs的运作周期迅速，能够主动地帮助我们验证新的产品概念，加快使用测试和产品计划的采纳，为我们提供更快的路径打入市场，”Bridge Labs成员Air Cube首席执行官Jerome Perez表示。
Bridge Labs通过不懈专注于发现和培养旅行科技初创企业实现繁荣发展，这些企业在达到一定规模后便能为整个旅游销售生态系统提供最大价值。
“身居航空生态系统的中心，我们凭借无可匹敌的专业知识、行业人脉和资源， 通过在思想领导地位和分享旅游生态系统运作方式方面提供必不可少的服务，从而为这个新兴的社区交付价值，”ATPCO研发总监Gianni Cataldo说。
Bridge Labs概况
- 入市时间更短：鉴于航空分销业务的复杂性，拥有出色创意的航空行业新进入者，平均需要8到12个月的时间才能开发出一套解决方案。Bridge Labs在第一年里便将该时间范围缩短了30%。
- 复杂度更低：Bridge Labs简化了对航空产品内容的消费，以此刺激创新，加快生态系统纳入更为丰富的航空产品及内容的速度。
关于Bridge Labs
ATPCO Bridge Labs提供平台用于辨别、汇聚和吸引合作伙伴，为航空旅游产业的创新开发市场，目前正在陆续接受旅游公司和科技公司的申请，重点关注初创企业。如果您有能够开创未来的绝妙创意，Bridge Labs可提供相关的专业知识、数据和资源，帮助您落地实现。欲了解如何为您的机构汲取价值，请访问bridgelabs.atpco.net。
了解更多信息请联系：
Michael Mazzocco
企业通信战略专家
ATPCO
办公电话：+1 703 661 7503
电子邮箱：mmazzocco@atpco.net
致编辑：
关于ATPCO
在航空分销领域独占中心地位的ATPCO，通过提高先进技术水平和行业关系，推动航空业的未来发展。ATPCO由各家航空公司共同持有，为430家航空公司管理票价超过1.7亿种，是深受航空公司、旅行社、搜索引擎、全球分销系统以及世界各地政府信赖的中立合作伙伴。ATPCO定价与数据分销系统每年为超过5,000亿美元的客运收入提供支持。该机构新近收购的子公司Routehappy，为机上购物提供丰富内容，帮助航空公司和分销商实现旗下产品的差异化。每一天，该行业都借助于ATPCO的各类技术及数据解决方案，帮助数以百万计的旅客抵达其所需前往的目的地。了解更多信息请见atpco.net。
SOURCE : ATPCO
SOURCE : ATPCO
Friday, October 12, 2018
Wednesday, October 10, 2018
UNICAR正与TERUMO BCT合作推动嵌合抗原受体T细胞疗法并在中国上海设立卓越中心
科罗拉多州莱克伍德, Oct 10 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 上海UniCAR生物医药科技有限公司选择通过Terumo BCT及其细胞扩增装置，实现嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法制造工艺的自动化。私营的UniCAR将于11月在上海设立Terumo BCT技术的卓越中心。
Terumo BCT是血液成分、治疗性血浆分离置换法与细胞疗法技术领域的全球领导者，公司为嵌合抗原受体T细胞开发商和制造商提供灵活的解决方案，其中就包括UniCAR目前正在使用的Quantum®细胞扩增系统。
“与手工细胞扩增方法相比，使用Quantum系统可以节省时间并提高我们培养的细胞与病毒的质量”，基因治疗领域的先驱以及UniCAR的首席执行官俞磊博士如是说道：“只有分享最佳实践并展现推动行业蓬勃发展的创新技术，才是明智之举。”
UniCAR于2018年以试验中新药（IND）形式，向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了四项嵌合抗原受体T细胞候选药物申请。此外，UniCAR还推动了旨在降低治疗副作用并提高患者疗效的CAR T2.0技术。
“细胞与基因治疗领域的科技和发展日新月异，UniCAR和Terumo BCT都处于这一瞬息万变的局势的最前沿”，Terumo BCT主管全球商务的高级副总裁Cindy Ng说道：“我们的合作可能关乎许多患者的生命。”
除了通过Quantum系统实现细胞扩增制造工艺的自动化外，Terumo BCT还在继续凭借高水准的服务支持其顾客的创新。Finia®填充与完成系统，作为公司一项研发中的最新技术，旨在实现细胞加工最后一步的自动化，其中包括冷却、混合以及细胞疗法能整除的剂量。公司的COBE®光谱单采系统和Spectra Optia®单采系统被行业广泛用于高质量的白细胞采集，而这是嵌合抗原受体T细胞疗法的第一步。
UniCAR简介
总部位于中国的UniCAR是癌症免疫疗法行业的先驱，公司与专门从事白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病治疗的顶级医院有着广泛合作。迄今为止，UniCAR的免疫治疗产品已令400多名患者受益。公司持有30多项嵌合抗原受体T细胞技术方面的专利，并致力于推广有着更高疗效和安全性的下一代嵌合抗原受体T细胞疗法的应用。
Terumo BCT简介
作为血液成分、治疗性血浆分离置换法与细胞疗法技术领域的全球领导者，Terumo BCT是唯一有着单采血液成分、手工与自动化全血加工以及病原体灭活技术方面独特产品组合的公司。我们坚信血液能对患者发挥更大的作用，这种信念激励着我们创新并强化自己与顾客之间的合作。
http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/bc15d42b-ce8b-4881-b748-a12aa19ebc89
媒体联系人
Terumo BCT
Bradley Hein
+1.303.542.5396
press@terumobct.com
UniCAR
Kang Li Qing
+86 13162512992
liqing.kang@unicar-therapy.com
SOURCE : Terumo BCT
Terumo BCT是血液成分、治疗性血浆分离置换法与细胞疗法技术领域的全球领导者，公司为嵌合抗原受体T细胞开发商和制造商提供灵活的解决方案，其中就包括UniCAR目前正在使用的Quantum®细胞扩增系统。
“与手工细胞扩增方法相比，使用Quantum系统可以节省时间并提高我们培养的细胞与病毒的质量”，基因治疗领域的先驱以及UniCAR的首席执行官俞磊博士如是说道：“只有分享最佳实践并展现推动行业蓬勃发展的创新技术，才是明智之举。”
UniCAR于2018年以试验中新药（IND）形式，向中国国家药品监督管理局（NMPA）提交了四项嵌合抗原受体T细胞候选药物申请。此外，UniCAR还推动了旨在降低治疗副作用并提高患者疗效的CAR T2.0技术。
“细胞与基因治疗领域的科技和发展日新月异，UniCAR和Terumo BCT都处于这一瞬息万变的局势的最前沿”，Terumo BCT主管全球商务的高级副总裁Cindy Ng说道：“我们的合作可能关乎许多患者的生命。”
除了通过Quantum系统实现细胞扩增制造工艺的自动化外，Terumo BCT还在继续凭借高水准的服务支持其顾客的创新。Finia®填充与完成系统，作为公司一项研发中的最新技术，旨在实现细胞加工最后一步的自动化，其中包括冷却、混合以及细胞疗法能整除的剂量。公司的COBE®光谱单采系统和Spectra Optia®单采系统被行业广泛用于高质量的白细胞采集，而这是嵌合抗原受体T细胞疗法的第一步。
UniCAR简介
总部位于中国的UniCAR是癌症免疫疗法行业的先驱，公司与专门从事白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病治疗的顶级医院有着广泛合作。迄今为止，UniCAR的免疫治疗产品已令400多名患者受益。公司持有30多项嵌合抗原受体T细胞技术方面的专利，并致力于推广有着更高疗效和安全性的下一代嵌合抗原受体T细胞疗法的应用。
Terumo BCT简介
作为血液成分、治疗性血浆分离置换法与细胞疗法技术领域的全球领导者，Terumo BCT是唯一有着单采血液成分、手工与自动化全血加工以及病原体灭活技术方面独特产品组合的公司。我们坚信血液能对患者发挥更大的作用，这种信念激励着我们创新并强化自己与顾客之间的合作。
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Terumo BCT
Bradley Hein
+1.303.542.5396
press@terumobct.com
UniCAR
Kang Li Qing
+86 13162512992
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SOURCE : Terumo BCT
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