H.C. Wainwright & Co.担任本次发行的独家配售代理。
认股权证的执行价格为普通股每股0.75美元，发行日期之后六个月起可行权，发行日期五年半之后到期。
Neuralstem所获得未扣除配售代理费用和其他发行费用的毛收益预计为210万美元。Neuralstem计划将本次发行的净收益用于推进其临床和临床前计划，以及一般营运资金。
普通股（但不包括认股权证或认股权证下的普通股股票）是Neuralstem根据2017年6月23日由美国证券交易委员会（“SEC”）提交并宣布生效的S-3表格上的“货架”登记声明以及其中包含的基本招股说明书（文件编号333-218608）发行的。普通股的发行只能通过招股书补充和附带的基本招股书（构成登记声明的一部分）进行。
所发行普通股的最终招股书补充和附带的基本招股书将提交给SEC。需要时，可访问SEC网站http://www.sec.gov，或联系H.C. Wainwright & Co., LLC（地址：430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022，电话：646-975-6996，或电邮：placements@hcwco.com）获取最终招股书补充和附带的基本招股书副本。
上述认股权证是根据1933年修订的证券法第4(a)(2)条（简称“证券法”）以及根据该法令颁布的条例D进行非公开配售发行的，连同认股权证对应的普通股均未根据证券法或适用的州证券法登记。因此，除非根据有效的登记声明或适用的证券法以及适用的州证券法的登记要求豁免，否则普通股认股权证和相关股票不得在美国境内发行或出售。
本新闻稿不应构成出售要约或征求购买此处所述任何证券的要约，也不应在任何州或辖区内通过此类要约、招揽或出售的形式出售这些证券。除非根据证券法在任何此类州或辖区进行登记或获得资格，否则这些行为均属非法。
Neuralstem简介
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，致力于针对医疗需求存在大量缺口的神经系统疾病研发新型药物。公司现有两种处于研发阶段的待申请新药：
- NSI-566是一种神经干细胞疗法，在临床研发中用于治疗中风、肌萎缩侧索硬化症（ALS）和慢性脊髓损伤（cSCI）。
- NSI-189是一种小分子药物，对重度抑郁性障碍（MDD）的治疗处于临床试验阶段，对天使人综合征、辐射诱发认知障碍、1型和2型糖尿病以及中风的治疗处于临床前研究阶段。
Neuralstem拥有多样化的待申请新药组合，全部基于公司专有的神经干细胞技术研发。
关于前瞻性信息的警戒性声明
本新闻稿包含《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中“避风港”条款下规定的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述涉及未来（而非过去）事件，通常可凭借“预计”、“预期”、“有意”、“计划”、“认为”、“寻求”、“将会”等字眼加以辨别。因其性质使然，前瞻性陈述所述及的事项存在不确定性，且程度各不相同。特定的风险和不确定性可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述述及内容存在重大差异，这包括潜在产品研发及商业化的固有风险，临床试验结果、监管机构审批或许可的不确定性，未来的资本需求，对合作方的依赖性，以及对我们知识产权的维护情况。实际结果可能与上述前瞻性陈述中的预期结果存在重大差异。更多有关可能影响我们结果的潜在因素以及其他风险与不确定性的信息不时会在Neuralstem的定期报告中详细阐述，这包括向美国证券交易委员会（SEC）提交的2017年12月31日止年度10-K表格年度报告和截至2018年6月30日止三个月和六个月的10-Q表格季度报告，以及向SEC提交的其他报告。我们概不承担任何前瞻性陈述的任何更新义务。
联系人:
Argot Partners (投资者关系部)
212-600-1902
neuralstem@argotpartners.com
Source: Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
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