NSC移植可带来认知功能改善和Aβ斑块病理学特征减少
美国马里兰州日耳曼敦市, Oct 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：专注于研发神经系统疾病新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（Nasdaq:CUR）宣布在《科学报告》上发表一份有关NSI-532.IGF1移植的研究手稿，NSI-532.IGF1是一种由Neuralstem开发的人源性神经干细胞系（美国专利号9,750,769），NSI-532.IGF1移植减少了阿兹海默症(AD)小鼠模型的疾病病理学特征并改善了认知功能。
该研究是由密歇根大学神经学研究与发现项目主任、密歇根大学ALS卓越中心研究主任Eva Feldman博士带领的团队进行的。Feldman博士的团队将神经干细胞系移植到了APP / PS1小鼠体内，这些小鼠携带与人类AD发病相关的突变基因。
研究人员将NSI-532.IGF1植入到动物的海马体（大脑中对记忆形成至关重要的结构）附近，然后对动物的认知功能和Aβ斑块病理学特征（人类AD的一个病理学特征）进行评估。接受神经干细胞移植的动物与对照组动物相比，在两项与海马体功能有关的记忆力任务中均表现出认知功能有所改善，此外也相比对照组表现出Aβ斑块病理学特征的减少。
“我们在临床开发中领先的神经干细胞治疗产品NSI-566，在运动缺陷治疗中针对三种不同的适应症——中风、脊髓损伤和ALS，表现出了可喜的前景，”Neuralstem首席科学官Karl Johe博士说，“NSI-532.IGF1是第二代细胞疗法的候选药物，旨在将神经干细胞和神经保护蛋白IGF-1相结合，从而靶向像AD这样的神经退行性疾病。Feldman博士团队的这项临床前研究表明，神经干细胞与IGF-1的综合特性可以缓解与阿兹海默症相关的病理和认知功能缺陷。”
“阿兹海默症是导致痴呆的一大主因，目前还没有可以显著改变这种疾病病程的治疗方法，” Feldman博士说，“我们对人类神经干细胞在这个已设立的动物模型中的结果备受鼓舞，并期待继续与Neuralstem合作。”
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=33071
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