AXA一个按钮提供紧急道路救援

• 交通事故和汽车故障给司机们带来极大困扰，而不知从何寻求支援更加令人沮丧。
• 随着AXA SmartDriveSafe的推出——这是大马首创远程信息处理的汽车保险，并配有无线自驱动式Microtag，驾驶人士只需按一下按钮，即可轻易获得紧急救援。

KUALA LUMPUR, July 28 (Bernama) -- 安盛艾芬普通保险有限公司（AXA AFFIN GENERAL INSURANCE BERHAD）再次引领汽车保险业，带来创举，让您只需按一下按钮，即可及时获得道路救援保障。AXA今日宣布推出SmartDriveSafe，这是一项革新汽车保险计划，旨在促进安全驾驶行为，并提供必要救援保障，让您安心无忧。

该计划配有免费的无线自驱动式Microtag（微型定位系统），可以轻易贴在车内任何随手可及的地方。它将通过您的智能手机蓝牙功能，自动连接SmartDriveSafe手机应用程式，以进入司机识别系统。一旦发生道路交通事故，车辆故障或紧急情况，只需按一下按钮，即可获得帮助。驾驶者只需按下Microtag，即可获得值得信赖的专业人士的紧急支援，从而减轻他们在麻烦情况的忧虑。

• eCall－交通事故自动警报和紧急救援应对
当车辆涉及严重事故并触发警报时，司机将立即接到电话，以提供迅速救援，例如派遣救护车等。

• bCall
一旦车辆发生故障或紧急情况，司机只需按下Microtag的SOS按钮，将立即获得全天候紧急救援 中心的支援。


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ANAQUA 开辟专门的律师事务所业务部门，以扩展知识产权法律产品

行业资深人士 Domenic Leo 将负责领导此新业务部门 联合数名智慧财产法律产业专家的参与


波士顿, July 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 创新和知识产权管理解决方案领先供应商 Anaqua 今天宣布开设一个新的业务部门，以满足当今全球律师事务所的不同需求。作为这次发展的一环，Anaqua 正在向其管理阶层和律师事务所平台 AQX Law Firm和 PATTSY WAVE 进行额外投资。此进展突显出Anaqua对法律事务所市场的深耕及其在知识产权生态系统的重要地位，以及调整公司组织战略以满足该市场的需求。

负责领导该业务部门的是 Domenic Leo，他加入 Anaqua 担任律师事务所产品的副总裁兼总经理。Leo 将全面负责 Anaqua 的全球律师事务所产品和服务，并将负责监督新收购的知识产权管理软件和实践自动化企业 O P Solutions。

Anaqua执行长Bob Romeo说：「Domenic在智慧财产管理产业拥有超过30年的丰富经验，将提出更好的服务方式，以发扬光大Anaqua法律事务所产品的基因，并实现可协助法律事务所社群的 解决方案。我们以欣喜的心情欢迎Domenic加入团队。」

Leo 补充道：“Anaqua 密切关注市场，在提供领先的知识产权管理解决方案方面声名卓著。这就是 Anaqua 的文化，也是我加入 Anaqua 的原因之一。能够领导这样一个由 Anaqua 员工、O P Solutions 管理层和新聘请的行业专家组成的顶尖团队，我感到万分激动。我们将携手，共同推动我们全球律师事务所客户的成功。”

除了 Leo 和 Anaqua 现有的律师事务所专员之外，我们最近还聘请了 Jayne Durden 和 Joe Bichanich，以及 Mike Frechtman 和Ethan Waters，后两者都是随O P Solutions并购而成为Anaqua的一员。

Durden 加入了 Anaqua，成为知识产权从业者和知识产权管理服务提供商，她拥有丰富的经验。作为一名商标律师和初级律师，Durden 曾在澳大利亚和美国的多家大型律师事务所及精品律师事务所效力，包括 Ladas & Parry LLP、Allens 和 The Webb Law Firm。作为律师事务所战略副总裁，她将与 Anaqua 律师事务所客户社区紧密配合，将客户的需求放在首位，并与 Anaqua 产品团队联手，将这些需求进一步转化为能够使知识产权平台发展进化的要素。

Bichanich 是法学博士，加入 Anaqua 担任全球律师事务所客户总监，拥有 10 多年的法律和技术项目领导经验，上一个职务是 Michael Best & Friedrich LLP 的信息技术和实践支持总监。在 Anaqua，Bichanich 将负责制定和实施创意战略，以巩固和增强 Anaqua 客户的长期成功。他还将负责支持知识产权实践，着力于开发和应用 Anaqua 技术来改变其业务。

Romeo 表示“在董事会的支持下，我们在人员、 技术和产品方面进行了大量投资， 以便更好地满足律师事务所部门的知识产权管理需求。随着这个部门的成立，特别是这个团队的组建，我们也在增强我们对这个行业的了解，以及理解律师事务所客户需求并转化为有效的市场领先解决方案的能力。”
         

关于 Anaqua

Anaqua是一家一体化端到端创新和知识产权管理解决方案优质提供商、所服务的客户 包括半数以上的美国排名前25的专利申请人、半数以上的全球前25大品牌、以及越来越多 极富声望且最具前瞻性的律师事务所。公司的全球运营总部位于波士顿、在欧洲和亚洲设有 办事处。Anaqua的知识产权平台获全球近一百万知识产权高管、律师、律师助理、管理者 和创新者所采用。其解决方案套件将最佳实践工作流程与大数据分析和科技支持的服务相结合、创造了一个智能环境、旨在为知识产权战略提供信息、从而支持知识产权决策并简化运营。 要获知更多信息、请访问anaqua.com。


公司联系人：
Amanda Hollis
Anaqua 公关经理
617-375-2626
ahollis@Anaqua.com


A PDF accompanying this announcement is available at:
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SOURCE: Anaqua

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赵小兰部长比预定计划提前数月公布超级高铁管理指导文件，并确定了项目融资的资格

公告展示USDOT致力于推进下一代运输技术的承诺

华盛顿, July 27 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) — 今天，美国交通部部长赵小兰和非传统和新兴交通技术委员会（NETT）公布了明确关于美国超级高铁监管框架的指导文件 。

“这一指导文件弥合了创新者与监管者之间的差距，在不妨碍创新的前提下，在发展期间优先考虑安全问题，促进了行业和政府之间的相互了解，”赵小兰部长在现场直播活动中表示。

超级高铁监管指导文件是全球第一份，这进一步证明美国有意成为行业领袖。

“超级高铁提供了引领世界21世纪交通的独特机会，”Virgin Group创始人Richard Branson爵士表示，“打破现状的惯性并拥抱这些机会需要卓越远见。今天的声明将有助于为美国发挥领导作用奠定基础。”

Virgin Hyperloop于2019年3月创立，在这一年半的时间里，它一直与NETT委员会密切合作，推进技术并确保他们能够安全快速地部署超级高铁。

这一历史性公告不仅为超级高铁在美国的监管和部署指明了道路，而且也确立了超级高铁项目可获得联邦资金的资格。

“我们已经确定这些超级高铁项目和磁悬浮项目一样有资格获得资助，”负责交通政策的副助理部长Finch Fulton在现场直播活动中表示。“这包括联邦铁路局综合铁路基础设施和安全改进（CRISI）项目、部长办公室BUILD和INFRA资助以及诸如此类的项目。这也意味着他们将有资格申请交通部的一些贷款和借款计划。”

“赵部长和NETT委员会正在以前所未有的速度推进工作，以确保美国处于超级高铁发展的最前沿，”Virgin Hyperloop首席执行官Jay Walder表示。“很明显，USDOT与我们有共同的愿景，即基础设施发展不仅是国家重建的一种方式，而且会随着我们走出这场危机的过程中不断发展。”

作为一种全新的交通工具，超级高铁将为涉及建筑、航天、铁路、汽车、航空、电动车辆和自动控制的跨行业制造和发展工作岗位解锁指数级增长的机会。上个月，Virgin Hyperloop宣布与世界最大的一家航空制造商Spirit AeroSystems合作。Spirit AeroSystems工程师、制造厂、建筑商、供应链和认证专家以及技术人员将利用相关的航空行业专业知识来生产超级高铁转向架——这是行业邻接机会的一个典型示例。

关于Virgin Hyperloop
Virgin Hyperloop是世界上唯一成功完成超级高铁技术规模化测试的公司，推出了100多年来的首个全新大众交通模式。该公司在近真空条件下实现了使用电力推进和电磁悬浮的全尺寸超级高铁车辆的成功运行，让一种比现有模式更快速、更安全、更便宜和更具可持续的全新运输方式成为现实。公司目前正在与世界各地的政府、合作伙伴和投资者合作，使超级高铁能够在几年而不是几十年内成为现实。点击此处了解Virgin Hyperloop的技术、愿景以及当前项目。

媒体联系人

Ryan Kelly
营销和传播副总裁
press@virginhyperloop.com
+1 (610) 442-1896

Source: Virgin Hyperloop One

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OVID THERAPEUTICS和ANGELINI PHARMA签订开发、生产和商业化独家许可协议以利用OV101在欧洲治疗天使综合征

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  Angelini Pharma获得OV101（gaboxadol）开发、生产和商业化独家权利，用于欧盟、欧洲经济区其他国家以及瑞士、土耳其、英国和俄罗斯天使综合征患者的潜在治疗
   
• Ovid Therapeutics将获得2000万美元前期付款并将在实现开发、制造和销售里程碑后再获得高达2.125亿美元的付款；此外如成功实现商业化还将获得净销售额两位数百分比的特许权收入
   
• Angelini Pharma将通过其新成立的附属机构Angelini Pharma Rare Diseases AG来执行该项协议
   
• Ovid将于今天上午8:15举行电话会议和网络直播 EDT
   

纽约和罗马, July 15 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于开发药品以改进罕见神经系统疾病患者生活的生物制药企业Ovid Therapeutics Inc.（纳斯达克：OVID，以下称“Ovid”）与长期广泛关注精神健康、罕见病和消费者健康并致力于帮助患者的意大利家族制药企业Angelini Pharma S.p.A.（以下称“Angelini Pharma”）宣布签署协议，由Angelini Pharma负责OV101（gaboxadol）的开发、制造和商业化，作为欧盟和欧洲经济区其他国家以及瑞士、土耳其、英国及俄罗斯地区天使综合征的潜在治疗方法。Angelini Pharma将通过其新设立的附属机构Angelini Pharma Rare Diseases AG执行本协议。OV101被认为是开发中的唯一一种delta (δ)选择性GABA_A受体激动剂，目前正在天使综合征关键的第三期NEPTUNE试验中进行评估，预计将在2020年第四季度获得顶线试验结果。

根据协议条款， Ovid将获得2000万美元前期付款，并将在实现开发、制造以及针对首个适应症（天使综合征）的销售后获得高达2.125亿美元的付款；而如果OV101成功实现商业化则可获得相当于净销售额两位数百分比的特许费。Ovid将保留OV101在美国和世界其他地区的全部商业权利。

“我们很高兴能与Angelini Pharma开展战略合作，以期一旦获批后尽快将OV101引入欧洲的天使综合征治疗领域。Angelini Pharma是欧洲地区的理想合作伙伴，他们拥有深厚的地区知识、成熟的基础设施及产品发布的成功往绩，并致力于改善所服务的广大患者的生活质量。”Ovid Therapeutics董事长兼首席执行官Jeremy LevinDPhil, MB, BChir表示。“找到适合的合作伙伴以尽快将OV101引入天使综合征的治疗是我们全球战略的核心组成部分。我们认为，与Angelini的这一合作将有助于最大限度地发挥OV101的潜在商业价值，以及实现我们在这一重要地区的战略目标。”

“今天是我们将记住的一天。通过与Ovid Therapeutics的合作，我们为根据Angelini Pharma的新战略开发罕见疾病创新医疗解决方案奠定了基础，”，Angelini Pharma首席执行官Pierluigi Antonelli表示。“新的业务部门Angelini Pharma Rare Diseases AG将努力实现OV101在欧洲的开发、注册、生产和一旦获批后的商业化。Ovid Therapeutics的这种极有前途的药物正在接受针对天使综合征治疗的第三期临床试验评估。对于这种在童年就表现出特征性严重精神运动残障的罕见基因疾病，到目前为止尚无有效的治疗办法。无论是从科学还是社会影响的角度来看，履行我们的这一承诺都使我们感到自豪。”

执行副总裁Thea Paola Angelini和首席执行官Sergio Marullo di Condojanni表示，“作为Angelini Holding的股东和高管，我们不断投资于制药领域。目前我们集团营业收入中的一半都来自这一领域。” “我们的全球发展和国际化战略专注于具有高增长潜力的业务领域。具体而言，我们认真研究能够实现的所有机会，不仅在医疗保健方面，而且还包括消费者和机械行业。”

Rothschild & Co为本次合作协议担任顾问。

关于天使综合征
天使综合征是一种罕见的基因疾病，可表现出多种体征和症状。这种疾病的特征包括发育迟缓、智力残疾、严重语言障碍、行动和平衡问题、癫痫发作、睡眠失调和焦虑。天使综合征最常见的原因是在神经细胞通信中发挥关键作用的泛素蛋白连接酶E3A（UBE3A）编码基因功能的丧失，导致紧张性抑制受损。天使综合征患者通常寿命正常，但不能独立生活。因此，这些患者需要专家和护理人员提供不断支持。天使综合征的全球发病率大约为1.2万分之一到2万分之一。

美国食品药品管理局（FDA）、欧洲药品管理局及世界其他地区均没有批准任何天使综合征药物，目前的治疗主要包括行为干预和症状的药物控制。

天使综合征与紧张性抑制减弱相关。进展性抑制是delta (δ)选择性GABA_A受体的一项功能，让大脑能够正确地破译兴奋性和抑制性神经信号，而不会出现超负荷。如果紧张性抑制减弱，大脑中涌入大量信号，失去从关键信息中分离背景噪声的能力。

关于OV101（gaboxadol）
OV101被认为是目前正在开发的唯一一种delta (δ)选择性GABA_A受体激动剂，也是专门针对受破坏紧张性抑制的首款研究药物。紧张性抑制是大脑的一个中枢生理过程，这一过程受到破坏被认为是某些神经发育障碍的潜在原因。OV101在实验室研究和动物模型中表现出选择性激活δ亚基GABA_A受体的能力。这种受体位于突触外间隙（位于突触外部），从而通过调节紧张性抑制来对神经活动产生影响。

Ovid正在开发OV101以用于治疗天使综合征和脆性X综合征，有可能通过紧张性抑制的恢复来解决上述病症的严重核心症状。这两种综合征的基础病理均包括通过δ亚基GABA_A受体调节的紧张性抑制受到破坏。临床前研究发现OV101可改善天使综合征和脆性X综合征症状。这种化合物此前还在4000多名患者中进行过测试（暴露量超过1000患者年），并被认为具有良好的安全性和生物可用率特性。Ovid正在进行针天使综合征的关键第三期（NEPUNE）临床试验，并已经完成了针对脆性X综合征的第二期信号搜寻（ROCKET）临床试验。

OV101已获得FDA针对天使综合征的罕见儿科疾病研究药物资格。FDA还批准了OV101用户天使综合征和脆性X综合征的孤儿药和快速通道资格。此外，欧联委员会（EC）也批准了OV101治疗天使综合征的孤儿药资格。美国专利和商标局已为Ovid授予使用OV101治疗天使综合征和脆性X综合征的专利。所授予的专利将于2035年到期，且不作监管延期。

Ovid电话会议和网络直播信息
Ovid Therapeutics将于美国东部时间今天上午8:15举行现场电话会议和网络 直播。访问公司网站https://investors.ovidrx.com/news-events/presentations-events的投资者版块可观看实时网络直播。也可拨打866-830-1640（美国）或210-874-7820（国际）以收听现场电话会议。现场电话会议的会议ID为5579257。现场电话会议后，网络直播内容将在公司网站上提供重播。

关于Ovid Therapeutics
Ovid Therapeutics Inc.是一家总部位于纽约的生物制药公司，使用其BoldMedicine^®方法开发能够改善罕见神经疾病患者生活的药物。Ovid的药物开发管线中包括众多潜力新药。该公司最先进的试验药物OV101（gaboxadol）目前正处于针对天使综合征和脆性X综合征的临床开发阶段。Ovid还与武田制药合作开发OV935（soticlestat），作为治疗罕见发育性和癫痫性脑病（DEE）的潜在药物。要了解有关Ovid的更多信息，请访问www.ovidrx.com。

关于Angelini Pharma
Angelini Pharma由Angelini Holding拥有，是一家致力于通过长期和广泛关注包括疼痛、罕见疾病和消费者健康在内的精神健康，为患者提供帮助的制药企业。Angelini Pharma拥有范围广泛且得到认可的研发项目、“世界级”的生产厂，以及活性原料和市场领先药物的国际商业化运作。如需了解更多信息，请访问www.angelinipharma.com

关于Angelini Holding
Angelini Holding是一家在制药和消费品领域开展业务的国际集团母公司。Angelini集团于1919在意大利创建，今天该集团的业务遍及17个国家，拥有5,600名员工，营业收入达170亿欧元。除制药部门外，Angelini集团还通过与Procter & Gamble公司的合资企业Fater从事个人和家庭护理用品业务；通过与P&G的另一家合资企业也就是从事消费品行业自动化及机器人技术的Fameccanica集团开展机械行业业务；通过Angelini Beauty从事香水和护肤品业务。Angelini Holding最近还通过与Hero Group集团共同建立的合资企业MadreNatura进入了婴儿食品市场，提供100%有机婴儿食品。

Ovid Therapeutics前瞻性声明
本新闻稿包含某些含“前瞻性声明”的披露内容，包括但不限于关于以下内容的声明：OV101的推进开发和商业化、OV101的潜在药效和价值、OV101临床数据的预期报告安排，以及此次合作可能带来的益处和结果。您可以通过前瞻性声明所包含的“将要”、“显示”、“认为”和“预计”等词语加以识别。前瞻性声明以Ovid的当前预期和假设为基础。由于前瞻性声明涉及到未来，因此可能受到固有的不确定性、风险和情况变化的影响，这些因素与前瞻性声明所考虑的情况之间存在重大差异，而前瞻性声明既不是历史事实的陈述，也不是对未来表现的担保或保证。可能导致实际结果与前瞻性声明中存在重大差异的重要因素包括开发和监管批准流程中的不确定性，临床试验的初步数据对于临床试验最终结果可能不具有指示性，亦不能作为其保证，且受到以下风险的影响：随着患者注册的继续进行和/或获得更多的患者数据，一个或多个临床结果可能出现重大变化。可能导致实际结果与前瞻性声明中所述结果有重大差异的其他风险列于Ovid向证券交易委员会提交报备文件的“风险因素”部分。该等风险可能因新冠肺炎疫情及其对Ovid的业务和全球经济的潜在影响而加剧。Ovid对更新本文所载的任何前瞻性声明以反映预期的任何变化概不承担任何责任，即使在可获得新信息的情况下也是如此。

Ovid Therapeutics联系人

投资者和媒体：
Ovid Therapeutics Inc.
投资者关系和公共关系
irpr@ovidrx.com

或者

投资者：
Steve Klass
Burns McClellan, Inc.
sklass@burnsmc.com
(212) 213-0006

媒体：
Katie Engleman
1AB
katie@1abmedia.com

Angelini Pharma联系人：
Daniela Poggio
Angelini Pharma全球传播主管
电话： +39346558882
daniela.poggio@angelinipharma.com

Angelini Holding联系人：
Angelini Holding机构和对外关系总监
电话：+393436707240
alessandra.favilli@angeliniholding.com


SOURCE : Ovid Therapeutics Inc.

LANTRONIX带外管理解决方案确保对数据中心和分布式工作场所的安全远程访问

简化网络、服务器和数据中心的远程管理，以安全可靠的方式确保业务连续性

加利福尼亚州尔湾, July 13 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 全球领先的工业物联网（IoT）智能边缘和安全数据管理解决方案提供商Lantronix，Inc.（NASDAQ：LTRX）今天宣布，其带外管理（OOBM）解决方案得到全球各地组织的广泛使用，用于确保对全球网络和数据中心的安全远程访问和管理。

LANTRONIX带外管理解决方案确保对数据中心和分布式工作场所的安全远程访问

BIOTALYS任命WIM OTTEVAERE为首席财务官，为全球增长做好准备

通过国际金融领导力加强高层管理团队


比利时根特和美国北卡罗来纳州三角研究园, July 10 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 引领变革的粮食和作物保护公司Biotalys NV今天宣布任命Wim Ottevaere为首席财务官。Wim加入该公司高层管理团队并将常驻根特。他将提供战略性财务领导能力，并将专注于为企业的下一次融资活动提供支持。

Wim在战略财务职位上拥有40多年的经验，为不同市场中的多家生物科技公司筹集了近10亿欧元的资金。他成功地将多家私人公司带入欧洲（泛欧交易所）和美国（纳斯达克）的公开市场，并且拥有全球投资者和金融机构中的广泛人脉。

除了他在Biotalys新的职务外，Wim还将继续担任数家生物科技公司的非执行董事。在加入Biotalys之前，他在比利时领先的生物科技公司Ablynx担任首席财务官直至2018年9月。在2018年6月被Sanofi以39亿欧元收购前，该公司一直在布鲁塞尔泛欧交易所和纳斯达克上市。在此之前，他曾任Innogenetics（现为Fujirebio Europe）首席财务官，这是一家当时在布鲁塞尔泛欧交易所上市的生物科技公司。在加入Innogenetics之前，Wim曾担任过金融和行政部门的多个职位。Wim拥有比利时安特卫普大学工商经济学硕士学位。

“当我们准备在2022年将第一款生物农药推向市场之际，Wim Ottevaere的到来完善了我们的高管团队，并提供了支持我们发展的财务专业知识。我们要打造Biotalys的未来以保护全球农作物和粮食，我非常期待他为此提出的战略性意见，”Biotalys首席执行官Patrice Sellès表示。

Biotalys首席财务官Wim Ottevaere补充道：“Biotalys拥有一个极富发展前途的技术平台和覆盖整个作物病害和保护领域的广泛产品系列。在其企业成长之旅的这一激动人心时刻加入Biotalys，我期待着与高管团队的其他成员合作，帮助Biotalys作为一家国际商业参与者踏入下一个阶段的旅程。”

关于Biotalys
Biotalys是一家快速成长并锐意变革的粮食和作物保护公司，致力于开发新一代基于蛋白质的生物防治解决方案，塑造可持续和安全粮食供应的未来。

基于其开创性的技术平台，Biotalys开发了一系列有效且安全的产品，通过新颖的作用方式，应对从土壤到餐桌的整个价值链中关键的农作物病虫害。Biotalys将化学品的高性能特点及稳定性与生物制品的清洁安全性相结合，为作物收获之前及之后的不同应用提供理想的作物保护剂。在一项全球性蔬果田间试验中，Biotalys的主要生物农药BioFun-1针对灰霉菌和白粉菌等主要有害菌显示了稳定且高效的防治作用。 该公司有望在2020年晚些时候提交注册文件，预计将于2022年在美国推出BioFun-1，随后将推向全球市场。

Biotalys成立于2013年，从VIB（法兰德斯生物技术研究所）分拆而来，迄今为止已通过国际专业投资者筹集资金6100万欧元（6600万美元）。总部位于比利时根特的生物科技集群。更多信息参见www.biotalys.com。

如需了解更多信息，请联系
 
Marieke Vermeersch
Biotalys企业传播顾问
电话：+32 (0)47490603
电子邮箱：marieke.vermeersch@biotalys.com
 
Erica Camilo
Biotalys Connexa传播
电话：+1 (610) 6395644
电子邮箱：erica@connexacommunications.com 

SOURCE : Biotalys

国泰君安国际助力金融街物业登陆香港资本市场

投资银行团队紧抓机遇，为市场引入优质发行人 香港, July 7 (Bernama-BUSINESS WIRE) -- (美国商业资讯)--今日，国泰君安国际控股有限公司（「国泰君安国际」、「公司」或「集团」，股份代号：1788.HK）欣然宣布，公司成功协助金融街物业股份有限公司（「金融街物业」，股份代号：1502.HK）在香港联交所主板成功挂牌上市。此次发行成功获得各方投资者高度认可，香港公开发售获超购145倍多，国际发售亦获约20倍大幅超额认购。作为本次上市项目独家保荐人、独家全球协调人、联席账簿管理人及联席牵头经办人，团队以一贯的敬业精神及高效、专业的服务态度配合发行人工作，积极协助公司与境内外监管机构紧密沟通，为发行人引荐多家高质量的机构投资者，为项目锁定优质基石投资者，展现了业务团队出色的客户覆盖和执行能力。 金融街物业是一家中国国有综合物业管理公司，主营商业物业管理业务，自1994年起在中国最核心地带之一——北京金融街的物业提供管理服务。截至2019年底，集团的在管项目有144个，在管建筑面积约1,990万平米，其中约41%位于首都北京。在2019年度，按物业种类计，集团收入有逾50%产生自办公楼项目，而按地区计，收入则有逾20%源于北京金融街区域，这反映金融街物业的在管组合仍以一线城市之高端、优质物业项目为主。 详细情况，请参考金融街物业上市招股书 6月18日，京东集团股份有限公司（“京东”， 股票代码：9618.HK）在香港联交所主板成功挂牌上市，国泰君安国际亦担任本次项目的联席账簿管理人、联席牵头经办人。同时，京东成为自2018年联交所修订《上市规则》以来第三家以第二上市方式登陆香港资本市场的中概股互联网巨头。京东以每股226.00港元的价格全球发行133,000,000股，募资资金总额为300.58亿港元（行使超额配售权前），为本年度港股迄今为止认购人数最多、集资总额最大、冻资额最高的项目。在投资银行业务紧抓机遇的同时，6月公司旗下财富管理平台也完成了一系列战略性整合与升级。现在，该业务平台已具备包括市场策略、投资顾问、客户服务、私人客户、金融产品等核心专业团队，而在资产类别方面不仅覆盖权益、固定收益类等常规投资组合，更纳入轮证衍生产品、定制化理财产品、理财保险、外汇、期货、私募股权等一篮子投资标的，以满足财富管理客户在不同风险胃纳下的投资需求。随着财富管理专业团队不断扩建，目前员工人数已达到175人（包括自雇人士）。 http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37695

VISTAJET为其全球客户提供机舱医疗和安全支持

与领先机构Philips和MedAire合作以进一步为所有乘客提供保护
 

• 首家将革命性Tempus IC2设备安装到其全球机队所有飞机的包机运营商
• 机组人员可随时随地测量重要临床数据并24小时全天候向地面医疗专家进行实时传输；
• 这款创新的医疗监视设备与MedAire的医疗团队相结合，是仅次于拥有随身医生的第二最佳选择。
   

伦敦, July 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 首家也是世界唯一的全球商务航空企业VistaJet将客户和员工的安全健康视为重中之重。为了给搭乘其机队飞机的人员提供进一步保护，VistaJet与其合作伙伴RDT（Philips旗下企业）以及MedAire开展合作，成为将Tempus IC2监控仪配置到其全球机队所有飞机的首家包机运营商，确保可随时随地获取领先的医疗支持。Tempus IC2是集成远程医疗功能的生命体征监视仪，旨在用于由非医疗专家处理远程紧急医疗情况。

当前随着通用安全要求不断提升，重症护理的价值越来越突出，对出行期间需要数个小时才能获得优质医疗服务的人士来说尤其如此。VistaJet全球机队上配备RDT的Tempus IC2监控仪为机上乘客和机组人员提供了信心保证和协助。这种监控仪让VistaJet能够监测重要的临床数据和图像，以及实时语音和视频。无论他们身处世界任何地方，如果对他们自身或某位乘客的飞行健康适宜性感到担忧，即可24小时全天候以安全方式将相关数据和图像及实时语音视频直接传输至MedAire的地面医疗团队，以获得治疗指导和建议。

VistaJet创始人兼董事长Thomas Flohr表示
：“VistaJet机组现在拥有了更多资源，让他们和乘客在每次飞行中都能做到完全安心。监控仪发出的信息将顺畅而保密地分享给地面医疗专家——这是仅次于拥有随身医生的最佳选择，也是VistaJet投资于安全保障，以便为利用我们全球基础架构飞行服务的所有人员提供保障的又一举措。提供全球服务的所有运营商都应该在机舱内配置这项技术。”

通过VistaJet安全的机载网络连接，Tempus IC2缩短了飞行期间乘客出现医疗问题时的医治用时，让机组人员能够便捷获取重要的诊断所需信息，并传输给MedAire的医疗咨询服务MedLink，以获得专家建议和协助。与MedAire保健专家的直接连通以及生命体征数据可进一步帮助降低经常由误诊造成的个人风险，避免成本高昂且不必要的医疗护送或转移。

MedAire全球医疗总监Paulo M. Alves博士补充道：“通过接听Tempus呼叫实质上可以获得与在大多数急诊室中同样的参数。
 Tempus IC2可为MedAire的医生提供做出更好的诊断印象所需的临床质量数据，因此对于远程处理医疗情况极具价值。”

MedAire还可以协助患病乘客在飞机最终目的地获得进一步治疗或处方药。如果乘客需要机舱内无法提供的治疗，VistaJet的端到端运营团队可根据MedAire提供的关于拥有适当设备的合格医院以及最近机场的相关信息，更改飞行路径或目的地。所有航空公司都有义务为乘客提供全面的医疗支持服务，VistaJet采用最新的医疗远程会诊服务将确保实现更便捷和及时的诊治，最大限度地减少对旅行计划的影响。

如需详细了解VistaJet安全标准及其防范新冠肺炎传播的相关措施，请访问：vistajet.com/safety

信息查询
Jennifer Farquhar | VistaJet | jennifer.farquhar@vistajet.com

关于VistaJet
VistaJet是首家也是仅有的一家全球商务航空公司。VistaJet拥有70多架银红相间的公务喷气式飞机，为企业、政府和私人客户提供通达187个国家的服务，覆盖全球96%的地区。创办于2004年的这家公司率先推出了一种创新型的商业模式，可以让客户使用整个机队，并按飞行时长计费，无需承担飞机产权相关的责任及资产风险。VistaJet的标志性会员计划让客户通过定制的订阅服务，随时随地获得该公司中远途机队所提供的按小时数计费的飞行服务。

VistaJet隶属于Vista Global Holding，这是世界首家私人航空业务生态系统，拥有独具特色的下属企业组合，提供轻资产解决方案以满足商务航空服务所有关键层面的需求。

有关VistaJet的更多信息和资讯请见vistajet.com

VistaJet Limited是一家欧洲航空公司，根据马耳他航空运营许可证第MT-17号运营9H注册飞机。该公司在马耳他注册，公司注册号为C 55231。VistaJet及其子公司不是美国的航空公司。由VistaJet所有并在美国注册的飞机均由持有相关执照的美国航空公司运营，包括XOJET Aviation LLC。

本通稿随附图片可通过以下网址获取：

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SOURCE : VistaJet Ltd

AKWEL携手TALLANO，生产和销售旨在捕获汽车制动时产生的细颗粒物的创新解决方案

France, July 2 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) --

2020/6/30

AKWEL携手TALLANO，生产和销售旨在捕获汽车制动时产生的细颗粒物的创新解决方案

汽车制动时细颗粒物的排放量比催化转化的排放量高6倍。

今天，AKWEL与Tallano TECHNOLOGIE建立了合作伙伴关系。Tallano开发了TAMIC®专利解决方案，该方案旨在收集车辆制动时产生的污染细颗粒物，从而使排放量减少85%-90%。


AKWEL是一家独立家族集团，在巴黎泛欧证券交易所上市，是汽车和重型卡车行业的设备-系统供应商及流体及机械管理专家，在材料（塑料、橡胶、金属）应用加工和机电一体化方面具备领先的工业和技术能力。

AKWEL的业务涉足五大洲的20个国家，在全球拥有约12,000名员工。

www.akwel-automotive.com www.tallano.eu

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2020-06-30_Partnership-AKWEL-TALLANO_Short-version_ZH

Source: Akwel

http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37670

翻新硬木地板和弹性地板表面可比更换地板减少高达75%的碳足迹

翻新修复硬质地板有助循环经济

瑞典马尔默, June 30 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- IVL瑞典环境科学研究院最近的一份报告证实，对硬木地板和弹性地板进行翻新比更换地板更有利于环境可持续性。今天公布的这份报告采用了Bona公司提供的信息。报告指出，翻新而不是更换木地板能减少78%的碳足迹。在弹性地板方面，翻新可比更换减少高达92%的碳足迹。此外报告还发现，翻新硬木地板和弹性地板可节约至少90%的资源，包括运输、耗电、消耗品和材料。

瑞典公共和商用建筑每年更换硬木地板和弹性地板的面积达2500万平方米。这项标题为《通过翻新地板提高瑞典地板行业资源效率》的IVL研究发现，翻新地板可以显著减少碳足迹、节约资源、促进与建材相关的循环经济。

“如今，人们总喜欢追求面貌一新。新地板材料的销售得到了当前建筑行业中的线性商业模式支持，而人们往往认为翻新的难度较大，”来自IVL瑞典环境科学研究院的本报告作者Maria Ahlm说。“但是，我们的分析和最终路线图表明，除了减少碳足迹外，翻新地板还是提高瑞典地板行业资源效率的一个可行替代方案。”

“这项研究提供了一个整体视角，并切实证明了翻新弹性地板或木地板表面比更换地板更具可持续性，同时也可改善地板的外观”，Bona公司全球环境经理Björn Johansson表示。“100多年来，Bona已开发出了众多产品和系统，提供更具可持续性的地板翻新解决方案。为得到这份报告的支持，对Bona System优势的验证正得以证实。”

关于此项研究

此项研究分析了通过以地板翻新替代地板更换来改善总体碳足迹的可能性。这份报告以瑞典地板市场和瑞典国家建筑业为核心，经过12个多月的研究工作后完成。报告的第一部分通过一项生命周期评估，审视了翻新硬木和弹性地板对环境产生的影响。报告中将这一结果与生产和安装新地板在气候变化和资源使用方面产生的影响进行了比较。此外，研究结果还作为证据支持以下观点：与生产和安装新地板相比，翻新地板可减少对气候变化的影响，并最大限度地减少资源使用。

研究报告的第二部分制定了一项路线图作为战略性规划，以明确预期的理想结果，并阐述了为克服现状与预期结果之间障碍所需采取的重要举措。路线图经过与地板行业利益相关方合作而制定，其中包括材料供应商、物业业主、建筑师和承包商。

报告现已在IVL瑞典环境科学研究院的网站上公布。


http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=37661