研究人员、幸存患者、倡导人士及医生齐聚肺癌领域出席者最多世界大会，探讨肺癌研究、治疗和权益倡导事务

加拿大多伦多, Sept 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 患者、幸存者和倡导人士偕同来自于世界各地的研究人员和医生，在国际肺癌研究协会（IASLC）于加拿大多伦多召开的第19届世界肺癌大会（WCLC）上共议肺癌的未来。大会的第一场新闻发布会提到了本届报名参加人数打破纪录（超过7,300人），盘点了努力加快研究步伐的患者与看护人员社区，评估了肺癌幸存者情感需求的相关调查数据，强调了全面基因组测序分析对患者护理的作用。

新闻发布会由大会的几位联合主席致辞问候开场，他们分别是医学博士、理学学士、理学硕士Natasha B. Leighl，医学博士、加拿大皇家内科医学院院士、理学硕士Andrea Bezjak，以及医学博士、加拿大皇家外科医学院院士Gail Darling，多亏他们的不懈努力，才使得今年的大会得以在多伦多成功召开。

受致癌基因推动的患者与看护人员社区为非小细胞型肺癌研究创造新范式
对于患者与看护人员社区的近期盘点专注于表现出基因组改变的非小细胞型肺癌（NSCLC），结果显示，这些团体正在通过对患者和看护人员给予支持、提高世人意识和开展科普以及加快研究，不断改善预后效果。

患者权益倡导人士、The ROS1ders社区联合创始人Janet Freeman-Daily，科罗拉多大学内科肿瘤学系的医学博士、博士Robert C. Doebele，还有范德堡大学医学系的医学博士、博士Christine M. Lovly，三人携手合作，致力于确认受致癌基因推动的患者团体所发挥的作用。

“这些受致癌基因推动的团体由患者和看护人员共同创建，正在迎来肺癌研究合作的崭新时代，”Freeman-Daily说，“通过与研究人员、临床医生、权益倡导团体和行业的联合，我们正在加快对自身疾病的研究进展。”

在这里阅读完整新闻稿。

来自肺癌联盟的调查数据突显出长期肺癌幸存者的情感需求未能得到满足
近期调查数据显示，肺癌幸存者指出，不同于身体所受的影响，情感上的影响对于五年以上的长期幸存者而言，存在着更大的问题。身为持证临床社工的肺癌联盟（LCA）支持计划总监Maureen Rigney带领团队，对820名受访者的治疗和吸烟史进行了一次在线调查。

“像是呼吸短促、疲劳乏力等症状，只是患者在接受治疗期间及结束后可能遭受的一些身体上的副作用，”Rigney说，“而情感上，肺癌患者所蒙受的污名和感受到的焦虑，并不会随着治疗的结束而消失。”

最常见的晚期及长期症状包括呼吸短促、疲劳乏力、短期记忆受损和焦虑感。肺癌确诊患者的长期存活率在不断提高，这就需要业界开展更多研究，以充分了解如何为这个患者群体提供最大支持。

在这里阅读完整新闻稿。

http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=32802

INVIVOSCRIBE®在日本获批开展LEUKOSTRAT® CDX FLT3基因突变试验，评估符合条件接受XOSPATA®（富马酸吉列替尼）治疗的急性骨髓性白血病（AML）患者

美国圣地亚哥, Sept 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 讯：为肿瘤学领域和个性化分子医学^®领域提供生物标志物和克隆测试解决方案的全球性公司Invivoscribe^® Inc.今日宣布，日本医药品医疗机器综合机构（PMDA）已批准该公司开展LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验辅助诊断。

作为业内第一家先后收到FDA和PMDA批准开展急性骨髓性白血病（AML）辅助诊断的公司，Invivoscribe将会继续践行全球标准化诊断检测的使命，扩大全球实验室网络。

LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验是一种基于PCR的体外诊断检测，专门用于检测FLT3基因的内部串联重复突变（ITD）及酪氨酸激酶结构域点突变（TKD）D835和I836。这项将在全球范围内推行的标准化测试也包含相关软件，用于解读数据，生成ITD突变和TKD突变的突变型／野生型信号比，预测富马酸吉列替尼的缓解效果。

Invivoscribe开发该辅助诊断的目的是作为一种辅助手段，用于确认符合条件接受富马酸吉列替尼（Xospata^®）治疗的FLT3 mut+ AML患者。FLT3体细胞突变是最常见的驱动基因突变之一，对急性骨髓性白血病的总生存期影响最大¹。这项辅助诊断旨在筛查出有资格参加ADMIRAL三期临床试验的受试者，评估富马酸吉列替尼用于治疗FLT3基因突变阳性（FLT3 mut+）的复发性或难治性AML成年患者的效果。

LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验目前由LabPMM GK在日本以商业服务的形式提供，用于找出有望接受Xospata^®治疗的FLT3 mut+ AML患者。用于发放的LeukoStrat  CDx FLT3基因突变试验检测包预计将由Invivoscribe在日本的上市许可持有人（MAH）LabPMM GK从2018年下半年开始发货。

“Invivoscribe长期以来始终致力于分子诊断检测的国际标准化。检测标准化是精准医学的重要组成部分，有助于完善治疗方案，加快药物审批。我们的LeukoStrat CDx FLT3基因突变试验继去年在美国获FDA批准后，如今也在日本获得了批准。这两项里程碑代表着，我们朝着实现AML最大驱动基因突变标准化检测的方向，迈出了十分重要的一步。”Invivoscribe首席科学官兼首席执行官Jeffrey Miller说。

Invivoscribe是一家私人控股的生物技术公司，致力于供应高品质、标准化的试剂、检测和生物信息学工具，推动精准医学领域的进步，提高全球医疗水平。Invivoscribe曾与多家有兴趣开展辅助诊断研发及商用的全球性制药企业达成合作，拥有十分成功的往绩记录。LabPMM GK是Invivoscribe旗下的受认可子公司。

了解更多信息请通过support@labpmm.com联系LabPMM GK或访问网站www.invivoscribe.com/clinical-services。

1) Papaemmanuil E, Gerstung M, Bullinger L, et al.N Engl J Med 2016; 374(23):2209-2221

SOURCE : Invivoscribe, Inc.

--BERNAMA

世界肺癌大会周三新闻发布会：将大会成果及主题应用于现实世界

加拿大多伦多, Sept 28 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 国际肺癌研究协会(IASLC)第19届世界肺癌大会(WCLC)的最后一场新闻发布会由大会联合主席、理学学士、理学硕士、医学博士Natasha B. Leighl和加拿大皇家外科医学院院士、医学博士Gail Darling共同主持，他们回顾了会议期间所展示的肺癌研究和治疗方面的创新工作。“未来是光明的，我想我们已经在本次大会上看到了这一点。”Darling博士说。

科罗拉多大学医学院肿瘤内科学部杰出教授、医学博士Paul A. Bunn Jr.从一名经验丰富的从业人员的角度，讲解了今年足以改变执业现状的主要研究内容所带来的影响。Bunn博士强调，无论对男性还是女性，肺癌都是世界第一大致死癌症，他表示，最好的应对办法就是预防和及早发现。提到NELSON试验通过随机CT筛查为肺癌死亡率带来“惊人”改善的影响时，Bunn博士表示：“甚至可以说，比起结肠镜检查或乳腺X光筛查，全世界存在肺癌风险的女性更应该每年去做一次CT筛查。”

肺癌幸存者和患者权益倡导者Jill Feldman的父母、姑姑和祖父（母）均因肺癌过世，她在现场分享了自己为何要付出努力提倡扩大对这种毁灭性疾病的研究和治疗。“当我看到这些足以改变执业现状的研究摘要时，我知道它们会让临床医生欢欣雀跃，而对患者而言，这更意味着人生的改变，”Feldman说，“我们必须继续取得更多进展，以使更多患者有机会看到他们的孩子长大成人。”

麻省总医院(Mass General Hospital)的肿瘤学家、医学博士、哲学博士Anna Farago则从一名年轻从业人员的角度，分享了自己对这些足以改变执业现状的研究摘要的看法。论及PACIFIC试验所带来的影响时，Farago博士表示：“根据这项试验在WCLC上展示的总生存期数据来看，我认为Durvalumab现在已经成为第三期不可切除的非小细胞型肺癌经放化疗后的护理标准。”

在提及IMpower133试验时，Farago博士总结道：“小细胞型肺癌的护理标准／一线治疗已经沿用了30年，从未改变。这是首次证明在生存期方面有显著临床效果的试验。”

研究分析了对局限期SCLC患者使用胸部放疗的情况

中国浙江省肿瘤医院胸部放射治疗科的医学博士、哲学博士胡晓领导的一项最新研究表明，使用受累野放射治疗(IFRT)对局限期小细胞型肺癌(SCLC)患者经放化疗后残余的原发肿瘤部分进行照射，并未导致癌症复发率升高。

虽然同时结合化疗和胸部放疗(TRT)是大多数SCLC患者的护理标准，但是业内对于针对局限期SCLC部位的靶向TRT一直存在着争议。截至目前，这是唯一一项以评估TRT对局限期SCLC作用为课题的前瞻性随机试验。

“考虑到SCLC的恶性程度高，又容易转移，化疗仍是综合治疗方案的基石，”胡博士说，“对于不便接受全剂量静脉化疗的患者，可以通过减少剂量，或者使用单剂化疗或口服化疗，实现安全给药。”

在此处阅读完整的新闻稿。

在新闻发布会最后， Leighl博士进行了总结致辞，展望了今天的闭幕会议：“此次会议的目标是帮助我们善加运用本届大会上的伟大成果——将它们引入地方，采取行动，并真正付诸实践。”

此处提供每日新闻发布会的现场直播。

关于WCLC

世界肺癌大会(WCLC)是全世界规模最大的致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的会议，有来自全球100多个国家的7,000多名研究人员、医生和专业人士参会。大会涵盖多种学科，公布学术研究及临床试验的多项成果。有关更多信息，请访问http://wclc2018.iaslc.org/。在社交媒体上关注本次大会：#WCLC2018。

关于IASLC

国际肺癌研究协会(IASLC)是全世界唯一一家专门研究肺癌和其他胸部恶性肿瘤的全球性组织。该协会成立于1974年，成员包括来自100多个国家各个学科的7,500多名肺癌专家，他们形成了一个全球性的网络，共同致力于在全球范围内攻克癌症和其他胸部癌症。该协会还定期出版《胸部肿瘤学期刊》（Journal of Thoracic Oncology），这是报导预防、检测、诊断和治疗所有胸部恶性肿瘤相关课题的主要教育及资讯类刊物。有关更多信息，请访问www.iaslc.org。您还可以在Twitter、Facebook、LinkedIn和Instagram上关注IASLC。


联系方式：
Lisa Rivero
副总裁
lrivero@jpa.com | +1 617-657-1305

Becky Bunn（理学硕士）
公关经理
Becky.Bunn@IASLC.org | +1 720-254-9509

SOURCE : IASLC

--BERNAMA

世界肺癌大会周二新闻发布会：提高三期肺癌的治愈率

加拿大多伦多, Sept 27 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 今日的国际肺癌研究协会（IASLC）第19届世界肺癌大会（WCLC）的新闻发布会汇报了今年一部分在小细胞型和非小细胞型肺癌领域最具创新意义的研究。曾任IASLC主席（2005年—2007年）的Princess Margaret Cancer Centre肿瘤内科学家兼WCLC荣誉主席、加拿大皇家内科医学院院士、医学博士Frances Shepherd在开场致辞中提到了今晨2018年主席研讨会所披露的数据足以改变执业现状的重要意义。Shepherd博士接着介绍了当前占全体肺癌病例三分之一的三期肺癌所面对的不便施行手术和治愈率低的背景情况。今天的研讨会上披露的数据具有突破性的意义，展现出了疾病治疗领域已有多年未见的进步。
 
PACIFIC试验显示，Durvalumab能够改善在放化疗后肿瘤无进展的不可切除非小细胞型肺癌患者的总生存期
PACIFIC临床试验的最新结果发现，对于在放化疗（CRT）后肿瘤无进展的三期不可切除非小细胞型肺癌（NSCLC）患者而言，相比安慰剂，Durvalumab在总生存期的改善上表现出显著的统计意义和可观的临床效果。
 
据美国南佛罗里达大学医学院肿瘤学教授兼坦帕市H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute胸部肿瘤科主任、博士、医学博士Scott J. Antonia表示，这些结果的意义十分重大，因为PACIFIC是第一项在接受过放化疗的此类患者群体身上呈现出生存期优势的临床试验。
 
“Durvalumab治疗被作为此类患者群体的标准照护时表现出了前所未有的优点，PACIFIC的试验结果对此提供了令人信服的证据，”Antonia医生说，“Durvalumab为这一疾病领域带来了多年来首次重大进展，为放化疗后肿瘤无进展的三期不可切除NSCLC患者带来了新的希望。”

在此处阅读完整新闻稿。
 
ALTA-1L中期分析展示出布加替尼（Brigatinib）被用于ALK阳性非小细胞型肺癌一线治疗方案的潜力
ALTA-1L临床试验的中期分析提供了布加替尼与同领域一线标准用药克唑替尼（Crizotinib）分别用于此前未接受过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞型肺癌（NSCLC）患者时的第一组疗效及安全性对比数据。
 
该试验的首席研究员是美国科罗拉多大学癌症中心肺癌研究Joyce Zeff捐赠教席教授、博士、医学博士Ross Camidge，他和团队发现，在接受治疗一年后，有67%的布加替尼组患者保持着肿瘤无进展，而同样状态的克唑替尼组患者只有43%，前者发生肿瘤进展或死亡的风险相比后者更是降低了51%。
 
“中期数据显示，布加替尼有望成为ALK+肺癌患者的一线治疗方案，”Camidge医生说，“尽管我们目前只做了9到11个月的随访，但是布加替尼的疗效明显要优于克唑替尼。”

在此处阅读完整新闻稿。
 
NELSON试验显示在结节体积管理中应用CT筛查可将肺癌死亡率降低50%以上
欧洲现行肺癌筛查临床试验中规模最大的NELSON试验最新发现显示，利用计算机断层扫描（CT）筛查配合一套独特的结节管理协议，使得该试验已随访八年的肺癌患者的死亡人数降低了26%。
 
该项试验由荷兰鹿特丹Erasmus Medical Center公共卫生及筛查评估教授、博士、医学博士Harry J. De Koning及其团队发起，旨在评估CT筛查在不断拉长筛查间隔的情况下对肺癌患者死亡率的影响。
 
“这些发现显示，CT筛查可被用于有效地评估和管理肺癌患者的结节体积，通常能做到对可疑结节的发现，进而实施手术干预，并且能对患者的生存期产生积极影响，”De Koning医生说，“这些结果可被用于为正在对肺癌患者进行的医院随访和干预提供信息和指导。”

在此处阅读完整新闻稿。
 
阿特朱单抗（Atezolizumab）在被加入标准照护治疗后可改善小细胞型癌症患者的预后效果
IMpower133试验成功达成所有的主要终点，展现出以下结果：在标准的卡铂（carboplatin）和依托泊苷（etoposide）治疗方案中加入1L阿特朱单抗，相比仅使用卡铂和依托泊苷治疗，能够延长广泛期小细胞型肺癌（ES-SCLC）患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。
 
该报告的演讲人为该试验指导委员会委员、美国乔治城大学医学副教授、医学博士Stephen V. Liu，他表示，这些发现有望改变ES-SCLC治疗领域的现有格局。
 
“广泛期小细胞型肺癌的标准照护已经沿用了几十年未变，这也是如今预后效果不尽人意的原因之一，”Liu医生说，“这是30年来第一项在这种高死亡率疾病一线治疗中表现出生存期显著改善的临床试验。这是肿瘤学领域一个振奋人心的时刻，我们很高兴能够看到SCLC领域取得实质性进展。”

在此处阅读完整新闻稿。
 
LUME-Meso试验显示尼达尼布（nintedanib）加培美曲塞（pemetrexed）／顺铂（cisplatin）无法改善上皮样型恶性胸膜间皮瘤患者的无进展生存期和总生存期
LUME-Meso试验的发现展示出，三联血管激酶抑制剂尼达尼布（nintedanib）结合培美曲塞／顺铂这一标准照护，无法对不可切除上皮样型恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）产生作用。

LUME-Meso二期临床试验的数据显示，就相对于安慰剂组的无进展生存期（PFS）改善而言，上皮样型MPM患者从培美曲塞／顺铂加尼达尼布的治疗方案中受益最多，总生存期（OS）也表现出改善趋势，来自于意大利都灵大学肿瘤系及S. Luigi Hospital的博士、医学博士Giorgio V. Scagliotti是国际肺癌研究协会（IASLC）的主席，他带领团队对三期临床试验的协议进行了修订，对该分组进行了集中性的试验。
 
“遗憾的是，LUME-Meso三期临床试验的结果并没有证实尼达尼布结合培美曲塞／顺铂能够延长患者的寿命，”Scagliotti医生说，“不过，该试验再次表明，业界仍需要可靠且具备足够规模的验证性研究来质疑晚期恶性间皮瘤的标准照护。”
 
在此处阅读完整新闻稿。
 
此处提供每日新闻发布会的现场直播。
 
关于WCLC

世界肺癌大会（WCLC）是全世界规模最大的专门探讨肺癌及其他胸部恶性肿瘤的会议活动，吸引着来自100多个国家的逾7,000名研究人员、医生和专家出席。大会将会覆盖多种学科，公布学术研究及临床试验的多项成果。了解更多信息请访问http://wclc2018.iaslc.org/。使用下列标签在社交媒体上关注本次大会：#WCLC2018。
 
关于IASLC

国际肺癌研究协会（IASLC）是全世界唯一一个专门关注肺癌及其他胸部恶性肿瘤的全球性组织。协会成立于1974年，成员包括超过7,500名癌症专家，他们来自于100多个国家和各个学科，共同构成一张全球性网络，在世界范围内攻克癌症及其他胸部癌症。协会还定期出版期刊《胸部肿瘤学期刊》（Journal of Thoracic Oncology），这是报导预防、检测、诊断和治疗所有胸部恶性肿瘤相关课题的主要教育及资讯类刊物。了解更多信息请访问www.iaslc.org。您还可在Twitter、Facebook、LinkedIn和Instagram上关注IASLC。
 
联系人:
 
Lisa Rivero
副总裁       
lrivero@jpa.com | +1 617-657-1305
 
Becky Bunn（理学硕士）
公共关系经理
Becky.Bunn@IASLC.org | +1 720-254-9509
 
SOURCE: IASLC
 
--BERNAMA

http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=32808