研究人员、幸存患者、倡导人士及医生齐聚肺癌领域出席者最多世界大会，探讨肺癌研究、治疗和权益倡导事务

加拿大多伦多, Sept 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 患者、幸存者和倡导人士偕同来自于世界各地的研究人员和医生，在国际肺癌研究协会（IASLC）于加拿大多伦多召开的第19届世界肺癌大会（WCLC）上共议肺癌的未来。大会的第一场新闻发布会提到了本届报名参加人数打破纪录（超过7,300人），盘点了努力加快研究步伐的患者与看护人员社区，评估了肺癌幸存者情感需求的相关调查数据，强调了全面基因组测序分析对患者护理的作用。

新闻发布会由大会的几位联合主席致辞问候开场，他们分别是医学博士、理学学士、理学硕士Natasha B. Leighl，医学博士、加拿大皇家内科医学院院士、理学硕士Andrea Bezjak，以及医学博士、加拿大皇家外科医学院院士Gail Darling，多亏他们的不懈努力，才使得今年的大会得以在多伦多成功召开。

受致癌基因推动的患者与看护人员社区为非小细胞型肺癌研究创造新范式
对于患者与看护人员社区的近期盘点专注于表现出基因组改变的非小细胞型肺癌（NSCLC），结果显示，这些团体正在通过对患者和看护人员给予支持、提高世人意识和开展科普以及加快研究，不断改善预后效果。

患者权益倡导人士、The ROS1ders社区联合创始人Janet Freeman-Daily，科罗拉多大学内科肿瘤学系的医学博士、博士Robert C. Doebele，还有范德堡大学医学系的医学博士、博士Christine M. Lovly，三人携手合作，致力于确认受致癌基因推动的患者团体所发挥的作用。

“这些受致癌基因推动的团体由患者和看护人员共同创建，正在迎来肺癌研究合作的崭新时代，”Freeman-Daily说，“通过与研究人员、临床医生、权益倡导团体和行业的联合，我们正在加快对自身疾病的研究进展。”

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来自肺癌联盟的调查数据突显出长期肺癌幸存者的情感需求未能得到满足
近期调查数据显示，肺癌幸存者指出，不同于身体所受的影响，情感上的影响对于五年以上的长期幸存者而言，存在着更大的问题。身为持证临床社工的肺癌联盟（LCA）支持计划总监Maureen Rigney带领团队，对820名受访者的治疗和吸烟史进行了一次在线调查。

“像是呼吸短促、疲劳乏力等症状，只是患者在接受治疗期间及结束后可能遭受的一些身体上的副作用，”Rigney说，“而情感上，肺癌患者所蒙受的污名和感受到的焦虑，并不会随着治疗的结束而消失。”

最常见的晚期及长期症状包括呼吸短促、疲劳乏力、短期记忆受损和焦虑感。肺癌确诊患者的长期存活率在不断提高，这就需要业界开展更多研究，以充分了解如何为这个患者群体提供最大支持。

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