ASSA ABLOY在联盟中发挥领导作用，帮助Z-Wave获得更广泛采用，并促进Z-Wave智能门锁的全球销售
加州弗里蒙特, Dec 14 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) --
Z-Wave Alliance是由采用Z-Wave智能家居标准的全球领先公司组成的，今天，这个开放性联盟宣布ASSA
ABLOY（旗下拥有Yale、Mul-T-Lock和ABLOY等领先及值得信赖的锁具品牌）加入联盟的董事会。除ASSA
ABLOY之外，联盟的主要成员还包括ADT、Alarm.com、FIBARO、华为、Ingersoll-Rand、Jasco
Products、LEEDARSON、LG Uplus、Nortek Security &
Control、SmartThings和Sigma Designs。
“ASSA ABLOY已经是智能锁具行业的领导者，并显然锐意成为智能安防和联网门禁控制市场的全球势力，”Z-Wave Alliance执行董事Mitchell Klein表示，“整个联盟将受益于ASSA ABLOY在董事会的贡献以及其未来的领导角色。”
ASSA
ABLOY集团是全球领先的开门解决方案企业，为商业和消费者市场生产一系列产品。该集团面向机构、商业和消费者市场，提供种类齐全的开门产品、解决方案和服务，且在智能门锁领域占据全球领先地位。除目前提供Z-Wave技术的智能门锁之外，ASSA
ABLOY最近收购另一家联盟成员兼Z-Wave智能锁具解决方案制造商August Home，因此备受关注。
“我们通过Yale智能锁具给予Z-Wave大力支持，并计划在蒸蒸日上的Z-Wave
Alliance中发挥更大的决策者角色，”ASSA ABLOY Americas的Yale Residential技术与集成支持总监Kevin
Kraus说，“作为董事会成员，我们在世界各地提供智能锁具产品的同时，也希望能够帮助发展全球Z-Wave产品的规格。”
ASSA ABLOY将作为主要成员参与发展全球Z-Wave产品规格，并在世界范围内推广Z-Wave技术的数字智能锁具。
目前，Z-Wave Alliance在全球拥有超过600家成员公司，以及超过2100台经认证的智能家居和物联网设备。有关Z-Wave Alliance的更多信息，请访问http://z-wavealliance.org。请在Facebook、Twitter和LinkedIn上关注Z-Wave Alliance以获得最新动态消息。
关于Z-Wave
Z-Wave®技术是国际公认的开放性 ITU 标准（G.9959）。该技术是当前市场上领先的无线家居控制技术，在全球拥有超过 2100 个经认证的可互操作产品。这一标准以Z-Wave Alliance为代表，得到全球600多家公司的支持，是家居安全与安保、能源、酒店、办公室与轻型商业区应用的智能生活解决方案的关键推动力。
Z-Wave®是Sigma Designs（NASDAQ SIGM）及其子公司在美国和其他国家的注册商标。
关于Z-Wave Alliance
Z-Wave Alliance成立于2005年1月，是由领先的家居技术公司组成的联盟，致力于巩固Z-Wave作为无线家居控制产品标准的地位。其主要成员包括：ADT、Alarm.com、ASSA ABLOY、FIBARO、华为、Ingersoll Rand Nexia Intelligence、Jasco Products、Leedarson、LG Uplus、Nortek Security & Control、SmartThings和Sigma Designs。该联盟成员在家居控制市场上占据领导地位，提供领先的前沿产品和系统，提高了舒适性、便利性、节能效率、安全性和安防性能。
关于ASSA ABLOY
ASSA ABLOY是全球领先的开门解决方案企业，致力于满足最终用户对于安防性能、安全性和便利性的要求。自1994年成立以来，ASSA ABLOY从一家地区性公司发展成为一家拥有约47,000名员工的国际集团，业务遍及70多个国家，销售额达710亿瑞典克朗。在高速增长的机电安防市场，集团在门禁系统、识别技术、入口自动化、酒店安防等领域占据领先地位。
前瞻性声明
本新闻稿包含美国《1933年证券法》第27A条以及美国《1934年证券交易法》第21E条所定义的前瞻性声明，具体包括关于成为Z-Wave Alliance成员的优势以及在产品中使用Z-Wave的益处（包括Z-Wave设备部分增强功能的益处）的声明。由于一系列因素的存在，实际结果可能存在巨大差别，这些因素包括但不限于消费者和客户对于Z-Wave Alliance的接受度（包括成为其成员的益处）、相关地区的Z-Wave 技术、Z-Wave Alliance与业界类似联盟的竞争能力，以及Z-Wave技术与市面上其他技术或相关产品（若有的话）的竞争能力，以及我们向美国证交会提交的报告中有时提及的其他风险，包括10-Q表格中的报告。读者应保持谨慎，不应过分信赖这些前瞻性声明，这些前瞻性声明仅反映截至做出声明当日的情况。这些前瞻性声明可能会因该日之后发生的事件或情况，或者为了反映意外事件的发生而做出修订，我们没有义务公开发布或以其他方式披露这些前瞻性声明的任何修订结果。
媒体联系方式：
Caster Communications, Inc.，电话：401.792.7080
Ashley Daigneault ashley@castercomm.com
浏览数字图像请登录：www.castercomm.com
SOURCE : Z-Wave Alliance
Friday, December 15, 2017
Thursday, December 14, 2017
TYCO RETAIL SOLUTIONS赢得SUPPLY & DEMAND CHAIN EXECUTIVE的2017年绿色供应链奖
| 的零售客户Piazza Italia加入创新的硬标签再循环计划以支持可持续发展举措 瑞士诺伊豪森, Dec 13 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson Controls旗下的Tyco Retail Solutions由于致力于促进和支持零售商的可持续发展举措而连续第二年获得嘉奖。该公司荣获Supply & Demand Chain Executive的2017年绿色供应链奖，这个年度奖项旨在表彰协助其客户实现可衡量的可持续发展目标的供应链解决方案和服务提供商。Tyco获得的2017年度奖项旨在表彰Tyco与其零售客户（包括Piazza Italia）推出业界领先的绿色举措。 作为公认的时尚领袖，Piazza Italia致力为顾客提供最新潮的款式，同时履行其对可持续发展的承诺。2013年，这家零售商推出了带有Sensormatic Acousto-Magnetic（AM）电子物品监控（EAS）硬标签的源标签计划，该计划将强大的视觉防盗威慑与制造点来源标签相结合，带来了切实可见的好处。零售商已经从一次性标签转换至再循环硬标签，从环境和商业经营的角度而言，再循环硬标签是一次性标签的环保替代品。 在回收和接收“零售就绪”的商品方面，Tyco的全球再循环和源标签举措提供了绿色节约和商业利益。标签通过Tyco高效的供应链流程进行再循环、重新认证和再利用，该流程通过处于战略要地的高效率再循环中心，以具成本效益的方式实现标签在全球各地的流动，并且向Piazza Italia等零售商提供回购奖励，以降低拥有成本及带来有效节约。硬标签再循环通过消除在商店内粘贴标签的人工流程、改善标签合规、降低损耗及缩短上架时间，为Piazza Italia节约了成本。 Tyco Retail Solutions首席客户官Tony D'Onofrio表示，“我们认为，环境责任不仅是很好的商机，而且也是一项社会义务。今天，可持续发展已经成为Piazza Italia等零售客户关注的重心，因为店铺不仅寻求提供优质的服务和安全性，而且也要实施健全的绿色环保实践。” 2015年，Sensormatic服装标签再循环计划回收了超过10亿个标签，首创行业先河，并且自从该计划于2010年开始实施以来已经回收了近70亿个标签，节省了总共3,500万磅的塑料，同时减少了浪费和客户成本。今天，超过一半的Sensormatic品牌标签由产品制造商或包装公司（而非店铺内）贴上。该计划涵盖EAS一次性标签的来源应用，以及再循环的AM EAS和RFID硬标签。迄今为止，已有超过50亿件服饰产品被贴上这类标签，对于世界各地的零售商而言，来源标签是备受信赖的计划，因为在当今的零售环境中，保持竞争力和绿色环保是当务之急。 去年，该公司位于墨西哥的制造工厂由于努力通过开发能源管理系统以节约资源而荣获2016年S&DCE绿色奖，并且也夺得加工出口工厂全国委员会及墨西哥出口制造行业颁发的2015年度全国环保奖。去年，这个工厂获得了ISO 50001:2011认证。 http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=30779 |
Friday, December 8, 2017
Wednesday, December 6, 2017
NEURALSTEM在AMERICAN COLLEGE OF NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY （ACNP）第56届年会上发表NSI-189治疗重度抑郁症第2期研究的最新正面数据
40毫克剂量在关注力和记忆力的Cogscreen认知障碍指标上显示出在统计学上显着的改善
另外两项自评二级终点（CPFQ和QIDS）在抑郁症状上显示出在统计学上显着的改善及促进认知的益处，巩固了之前报告的SDQ终点的益处
NSI-189展现了安全性和良好的耐受性，而且没有出现严重的不良事件
公司将于12月5日星期四早上8:30（美国东部时间） 举行电话会议
马里兰州日耳曼敦, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（纳斯达克：CUR）今天宣布，在American College of Neuropsychopharmacology （ACNP / 美国神经药理学学会）第56届年会上在一张海报中发表NSI-189治疗重度抑郁症（MDD）之药效的探索性第二期临床试验（每天服用一次（QD）40毫克及每天服用两次（BID）40毫克，安慰剂对照）的额外安全性、药效和耐受性数据，海报的标题为“对重度抑郁症门诊病人患者的NSI-189磷酸盐（一种神经性化合物）第二期双盲安慰剂对照研究”。这些额外结果表明，NSI-189在客观和主观指标上均有抗抑郁效果及认知益处。
MGH Research Institute临床研究部总监、Massachusetts General Hospital精神病学部门执行副主席及本试验的主要研究者Maurizio Fava医学博士表示，“NSI-189表现出全面的抗抑郁作用，在核心抑郁症状及标准抗抑郁药物通常鲜有效果的认知方面均有效用。这些结果表明有需要继续研究这种化合物治疗当前抗抑郁疗法的不足以应对重度抑郁症患者的疗效。”
在第二期试验中，220名受试者随机服用：每日40毫克NSI-189（人数＝44）、每日80毫克NSI-189（人数＝44）或安慰剂（人数＝132）六周（第1阶段）。在6周结束时，MADRS评分大于15的接受安慰剂治疗的无反应受试者（指Montgomery-Asberg抑郁评分量表（MADRS）的减幅低于50%的受试者）重新随机分配至6周治疗方案，包括每日40毫克NSI-189（人数＝22）、每日80毫克NSI-189（人数＝22）或安慰剂（人数＝22）（第2阶段）。完成第1阶段且服用NSI-189的患者继续在这6周里再次服用相同的剂量。主要结果指标为MADRS。次要结果指标包括17个项目的Hamilton抑郁评分（HAMD-17）、抑郁症状调查问卷（SDQ）、认知和身体功能量表（CPFQ）、抑郁症状快速评估量表的患者自评版本（QIDS-SR）以及CogScreen 和 CogState客观认知测试。第1阶段随机分配的所有患者的相关药效结果与在第1阶段对安慰剂没有反应的重新随机分配的所有患者的第2阶段结果汇集（50:50的平均权重）。
使用序列平行比较设计（SPCD）汇集分析方法，服用40毫克或80毫克NSI-189的患者的MADRS评分从基线的减幅与服用安慰剂的患者相比没有达到统计显着性（数据分别为平均差值 -1.8,，p=0.22及平均差值 -1.4，p=0.34）。但是，在汇集SPCD分析中，与安慰剂相比，40毫克剂量导致SDQ（平均差值 -8.2,，p=0.04）和CPFQ评分（平均差值 -1.9,，p=0.03）在统计学上显着减少。此外，与安慰剂相比，在第2阶段接受40毫克NSI-189治疗的患者的QIDS-SR评分在统计学上大幅减少（-2.5,，p=0.04），但在第1阶段并没有出现这种情况。在这三项自评指标上，80毫克剂量与安慰剂的差异在统计学上不具显着性。
此外，根据Cogscreen测试（但不包括Cogstate测试），40毫克剂量也在注意力和记忆力的客观指标上显示出统计学优势：简单注意力（SATADRTC，p=0.034；复杂注意力 (SATACACC，p = 0.048）和记忆力（SDCDRACC, p = 0.002；80毫克剂量也出现这种情况， p = 0.015）。
两种剂量的耐受性良好，在接受40毫克、80毫克和安慰剂的患者中，在第1阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为0名、0名和7名，在第2阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为1名、0名和1名。此外，接受NSI-189治疗的受试者在研究期间一概无经历严重不良事件。
Neuralstem主席兼首席执行官Rich Daly表示，“我们非常高兴的是NSI-189的新型、神经性、神经营养作用机制在抑郁症患者中表现出抗抑郁和促进认知效果，并且据患者自身的报告和客观计算指标，这似乎带来了重大的益处。这些结果进一步支持之前对重度抑郁受试者进行的第1b期研究，该研究证明在抑郁和认知量表上的潜在药效。我们期待在2018年上半年与Food and Drug Administration（FDA / 美国食品与药品管理局）会面，以进一步界定NSI-189的临床开发和监管路径，以及在今年年底之前向同行评议刊物提交本研究的结果。”
电话会议和网播
在本公告相关方面，Neuralstem将在12月5日星期四早上8:30（美国东部时间）举行电话会议。可拨打1 (833) 584-0034（美国和加拿大）或1 (409) 350-3602 （国际）以参加这次电话会议。会议ID号为4382159。欲收听实时网播或之后的存档录音，请访问Neuralstem网站www.neuralstem.com的“活动（Events）”栏目。存档演示文稿将保留90天以供查阅。
关于NSI-189
苄氨基吡啶NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-189是为了治疗重度抑郁而开发的新型化合物。数据表明，NSI-189通过促进海马中的突触形成或神经形成而起作用，与目前市售的抗抑郁药物有着不同的作用机制。基于临床前研究，NSI-189显示在体外刺激源自人体海马的神经干细胞的神经形成，并在体内刺激小鼠海马的神经形成。这些研究表明，NSI-189作为神经再生药物可能具有广泛的用途。 NSI-189是使用公司的干细胞筛选平台而发现的药物。公司的小分子化合物组合（包括NSI-189）受到10项独家拥有的美国已发行和待决专利以及60多项独家拥有的外国已发行和待决专利的保护。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警告说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述者存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
联系人：
Kimberly Minarovich
Argot Partners（投资者关系部）
212-600-1902
kimberly@argotpartners.com
Source : Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
另外两项自评二级终点（CPFQ和QIDS）在抑郁症状上显示出在统计学上显着的改善及促进认知的益处，巩固了之前报告的SDQ终点的益处
NSI-189展现了安全性和良好的耐受性，而且没有出现严重的不良事件
公司将于12月5日星期四早上8:30（美国东部时间） 举行电话会议
马里兰州日耳曼敦, Dec 6 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（纳斯达克：CUR）今天宣布，在American College of Neuropsychopharmacology （ACNP / 美国神经药理学学会）第56届年会上在一张海报中发表NSI-189治疗重度抑郁症（MDD）之药效的探索性第二期临床试验（每天服用一次（QD）40毫克及每天服用两次（BID）40毫克，安慰剂对照）的额外安全性、药效和耐受性数据，海报的标题为“对重度抑郁症门诊病人患者的NSI-189磷酸盐（一种神经性化合物）第二期双盲安慰剂对照研究”。这些额外结果表明，NSI-189在客观和主观指标上均有抗抑郁效果及认知益处。
MGH Research Institute临床研究部总监、Massachusetts General Hospital精神病学部门执行副主席及本试验的主要研究者Maurizio Fava医学博士表示，“NSI-189表现出全面的抗抑郁作用，在核心抑郁症状及标准抗抑郁药物通常鲜有效果的认知方面均有效用。这些结果表明有需要继续研究这种化合物治疗当前抗抑郁疗法的不足以应对重度抑郁症患者的疗效。”
在第二期试验中，220名受试者随机服用：每日40毫克NSI-189（人数＝44）、每日80毫克NSI-189（人数＝44）或安慰剂（人数＝132）六周（第1阶段）。在6周结束时，MADRS评分大于15的接受安慰剂治疗的无反应受试者（指Montgomery-Asberg抑郁评分量表（MADRS）的减幅低于50%的受试者）重新随机分配至6周治疗方案，包括每日40毫克NSI-189（人数＝22）、每日80毫克NSI-189（人数＝22）或安慰剂（人数＝22）（第2阶段）。完成第1阶段且服用NSI-189的患者继续在这6周里再次服用相同的剂量。主要结果指标为MADRS。次要结果指标包括17个项目的Hamilton抑郁评分（HAMD-17）、抑郁症状调查问卷（SDQ）、认知和身体功能量表（CPFQ）、抑郁症状快速评估量表的患者自评版本（QIDS-SR）以及CogScreen 和 CogState客观认知测试。第1阶段随机分配的所有患者的相关药效结果与在第1阶段对安慰剂没有反应的重新随机分配的所有患者的第2阶段结果汇集（50:50的平均权重）。
使用序列平行比较设计（SPCD）汇集分析方法，服用40毫克或80毫克NSI-189的患者的MADRS评分从基线的减幅与服用安慰剂的患者相比没有达到统计显着性（数据分别为平均差值 -1.8,，p=0.22及平均差值 -1.4，p=0.34）。但是，在汇集SPCD分析中，与安慰剂相比，40毫克剂量导致SDQ（平均差值 -8.2,，p=0.04）和CPFQ评分（平均差值 -1.9,，p=0.03）在统计学上显着减少。此外，与安慰剂相比，在第2阶段接受40毫克NSI-189治疗的患者的QIDS-SR评分在统计学上大幅减少（-2.5,，p=0.04），但在第1阶段并没有出现这种情况。在这三项自评指标上，80毫克剂量与安慰剂的差异在统计学上不具显着性。
此外，根据Cogscreen测试（但不包括Cogstate测试），40毫克剂量也在注意力和记忆力的客观指标上显示出统计学优势：简单注意力（SATADRTC，p=0.034；复杂注意力 (SATACACC，p = 0.048）和记忆力（SDCDRACC, p = 0.002；80毫克剂量也出现这种情况， p = 0.015）。
两种剂量的耐受性良好，在接受40毫克、80毫克和安慰剂的患者中，在第1阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为0名、0名和7名，在第2阶段由于不耐受而中断治疗的人数分别为1名、0名和1名。此外，接受NSI-189治疗的受试者在研究期间一概无经历严重不良事件。
Neuralstem主席兼首席执行官Rich Daly表示，“我们非常高兴的是NSI-189的新型、神经性、神经营养作用机制在抑郁症患者中表现出抗抑郁和促进认知效果，并且据患者自身的报告和客观计算指标，这似乎带来了重大的益处。这些结果进一步支持之前对重度抑郁受试者进行的第1b期研究，该研究证明在抑郁和认知量表上的潜在药效。我们期待在2018年上半年与Food and Drug Administration（FDA / 美国食品与药品管理局）会面，以进一步界定NSI-189的临床开发和监管路径，以及在今年年底之前向同行评议刊物提交本研究的结果。”
电话会议和网播
在本公告相关方面，Neuralstem将在12月5日星期四早上8:30（美国东部时间）举行电话会议。可拨打1 (833) 584-0034（美国和加拿大）或1 (409) 350-3602 （国际）以参加这次电话会议。会议ID号为4382159。欲收听实时网播或之后的存档录音，请访问Neuralstem网站www.neuralstem.com的“活动（Events）”栏目。存档演示文稿将保留90天以供查阅。
关于NSI-189
苄氨基吡啶NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-189是为了治疗重度抑郁而开发的新型化合物。数据表明，NSI-189通过促进海马中的突触形成或神经形成而起作用，与目前市售的抗抑郁药物有着不同的作用机制。基于临床前研究，NSI-189显示在体外刺激源自人体海马的神经干细胞的神经形成，并在体内刺激小鼠海马的神经形成。这些研究表明，NSI-189作为神经再生药物可能具有广泛的用途。 NSI-189是使用公司的干细胞筛选平台而发现的药物。公司的小分子化合物组合（包括NSI-189）受到10项独家拥有的美国已发行和待决专利以及60多项独家拥有的外国已发行和待决专利的保护。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警告说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述者存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
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kimberly@argotpartners.com
Source : Neuralstem, Inc.
--BERNAMA
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