加州圣何塞, Feb 2 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- NetSpeed Systems Inc.今天宣布Horizon Robotics已经授权NetSpeed的Orion和Gemini在其业界领先的人工智能（AI）芯片使用Interconnect IP适用于自动驾驶和智能相机等嵌入式应用程序。
人工智能应用程序依靠广泛的计算资源来模拟人类的智慧和决策能力，例如，IBM的Watson平台利用庞大的云计算资源，針对医疗、教育、金融、交通和能源的人工智能应用程序。在消费者层面，Alexa和Siri这些智能助理仍然必须依靠云资源，才能够答简单的问题。Horizon Robotics开发的芯片技术免除了对云的依赖，可以将人工智能带给互联网尖端的数十亿台智能设备；其芯片技术让各种设备具有从感知、理解到决策的能力，打造更安全、更便捷、更有乐趣的“大脑”。
NetSpeed首席执行官Sundari Mitra表示：“芯片行业正处于转折点，并开始以非常实质和商业上可行的方式嵌入人工智能的功能。Horizon Robotics代表着下一代的设备智能，能够提供高性能、低功耗、低成本的开放集成嵌入式人工智能解决方案，我们非常期待NetSpeed的互连IP成为这些解决方案的关键组成。”
Horizon Robotics成立于2015年，其使命是打造“万物智能”。目前，该公司正在构建平台，让制造商将人工智能嵌入多种设备。
Horizon Robotics创始人兼首席执行官Yu Kai博士表示：“我们的芯片技术需具备高度的灵活性和可扩展性，以适应各种功耗、性能和面积要求。NetSpeed的互连IP使我们的平台能够快速调整，以满足各式各样嵌入式人工智能应用程序的特定要求。我们选择NetSpeed的技术是基于其更高的性能、完全一致的支持、可配置性和可扩展性。我们认为NetSpeed IP是优秀的片上网络解决方案，能够全面应对下一代面向人工智能应用程序的系统级芯片的需求。”
关于Horizon Robotics
Horizon Robotics致力于成为嵌入式人工智能的全球领导者。通过共同优化算法和处理器设计，Horizon Robotics提供高性能、低功耗的软硬件集成解决方案，用于自动驾驶汽车和智能相机等设备，让人们的生活更安全、更便捷、更有乐趣。该公司凝聚了一支研发能力强大、工业界经验丰富的团队，支持智能世界的发展。目前Horizon Robotics已获得包括Morningside Venture Capital、Hillhouse Capital、Sequoia Capital、GSR Ventures、Linear Venture、Innovation Works、ZhenFund、Wu Capital、Tsing Capital和Vertex Ventures等风投机构以及硅谷传奇风险投资人Yuri Milner的投资。http://en.horizon.ai/
关于NetSpeed Systems
NetSpeed Systems向系统级芯片设计者提供可扩展、一致的片上网络IP，适用于从汽车到高性能计算和网络的广泛市场。NetSpeed的片上网络平台通过系统级方法、由用户驱动的高水平自动化及一流的算法，大幅缩短产品上市时间。NetSpeed Systems于2011年创立，由半导体和网络行业的资深高管领导。该公司由硅谷的一流投资者注资。公司总部位于加利福尼亚州圣何塞，并且在亚洲设有额外的研发设施。欲了解更多信息，请访问www.netspeedsystems.com。
媒体联系人：
Horizon Robotics
Maggie Chen，市场营销经理
电话： +86 134 0119 2512
电邮： yao.chen@hobot.cc
NetSpeed新闻室
Pauline Shulman
415-375-0303
pauline@pshulman.com
Source : NetSpeed Systems
--BERNAMA
Monday, February 5, 2018
Tuesday, January 30, 2018
PAYVISION获得ING集团的战略投资
加快在支付空间和业务增长方面的创新
荷兰阿姆斯特丹, Jan 29 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 作为一家全球收单行和全渠道支付提供商，Payvision宣布今天与欧洲最大的银行之一、拥有巨大国际网络的ING合作。Payvision同意转让75%的多数股份，形成新的协同发展模式，这将加速其在激烈的支付市场中实现其远大的增长计划，以及扩展其全球网络和扩大其支付产品组合。Payvision估值3.6亿欧元。
2002年，Payvision在阿姆斯特丹成立，目前处于支付行业的最前沿，公司发展快速，2017年业务量稳健增长了66%。2015年，Payvision推出了全新、可扩展、数据驱动的支付服务解决方案Acapture，旨在强化集团作为全球收单行和全渠道支付解决方案提供商的领导地位。与ING合作基于Payvision在收单领域的强大实力，将为公司实现为快速变化的国际零售环境量身定制创新的支付产品的目标提供支持。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=31053
荷兰阿姆斯特丹, Jan 29 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 作为一家全球收单行和全渠道支付提供商，Payvision宣布今天与欧洲最大的银行之一、拥有巨大国际网络的ING合作。Payvision同意转让75%的多数股份，形成新的协同发展模式，这将加速其在激烈的支付市场中实现其远大的增长计划，以及扩展其全球网络和扩大其支付产品组合。Payvision估值3.6亿欧元。
2002年，Payvision在阿姆斯特丹成立，目前处于支付行业的最前沿，公司发展快速，2017年业务量稳健增长了66%。2015年，Payvision推出了全新、可扩展、数据驱动的支付服务解决方案Acapture，旨在强化集团作为全球收单行和全渠道支付解决方案提供商的领导地位。与ING合作基于Payvision在收单领域的强大实力，将为公司实现为快速变化的国际零售环境量身定制创新的支付产品的目标提供支持。
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Monday, January 29, 2018
Sunday, January 28, 2018
企业董事们将聚首日内瓦举行的首届全球网络论坛
NACD将召集全球各地的董事和网络安全的领导者，以提升网络风险监督实务
华盛顿, Jan 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- The National Association of Corporate Directors（NACD）是董事会实务的权威机构，代表超过18,000名企业董事。NACD今日宣布，将于4月17日至18日在瑞士日内瓦举行2018 Global Cyber Forum (2018年全球网络论坛)。这次活动强调了网络威胁的全球性，并提供一个国际平台，帮助NACD推动董事们加强对网络安全监督的理解和发挥更重要的角色。
出席论坛的菁英包括跨国公司非执行董事、最高管理层和董事总经理级高管、网络安全专家、全球网络安全政策和执法人员和其他意见领袖。与会者将检视董事会级别网络风险监督的主要实务，并探讨关键主题，例如跨国执法、全球监管环境变化、新兴技术对网络安全的影响以及网络卫生（cyber hygiene）的主要实务。论坛将邀请与会者参与模拟网络入侵的互动学习。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=31028
华盛顿, Jan 26 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- The National Association of Corporate Directors（NACD）是董事会实务的权威机构，代表超过18,000名企业董事。NACD今日宣布，将于4月17日至18日在瑞士日内瓦举行2018 Global Cyber Forum (2018年全球网络论坛)。这次活动强调了网络威胁的全球性，并提供一个国际平台，帮助NACD推动董事们加强对网络安全监督的理解和发挥更重要的角色。
出席论坛的菁英包括跨国公司非执行董事、最高管理层和董事总经理级高管、网络安全专家、全球网络安全政策和执法人员和其他意见领袖。与会者将检视董事会级别网络风险监督的主要实务，并探讨关键主题，例如跨国执法、全球监管环境变化、新兴技术对网络安全的影响以及网络卫生（cyber hygiene）的主要实务。论坛将邀请与会者参与模拟网络入侵的互动学习。
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Friday, January 26, 2018
领先医疗机构更新肺癌的分子试验和靶向疗法指南
丹佛, Jan 25 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 肺癌分子诊断试验的迅速发展为肺癌（全球癌症死亡的最常见病因）患者提供全新的治疗方法，并为这些患者带来更大希望。
为确保临床医师与时并进，为患者提供最佳护理，美国病理学家协会 (CAP)、国际肺癌研究协会 (IASLC) 和美国分子病理学协会 (AMP) 这三大领先的医学协会更新了 2013 年的循证指南。
今天发布的“选择采用靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗的肺癌患者的最新分子试验指南”（先前已在网上发布）继续为肺癌分子分析设定标准，以确保试验结果有效指导靶向疗法和治疗。
靶向癌症疗法指通过干扰刺激特定癌症的发生和进展的特定分子来阻止癌症扩散的药物或其他治疗。肿瘤含有某些特定分子变异的患者可能是靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的候选受试者，该疗法可以改善患者的生存和生活质量。
布列根和妇女医院的分子诊断主任、波士顿哈佛医学院病理学副教授兼 AMP 成员 Neal Lindeman 博士说：“这次更新基于我们 2013 年提出的指导原则，其中有几个影响因素。临床实践指南必须不断评估积累的最新证据，并考虑出现的最新试验技术。”
Lindeman 博士是由三个组织分别任命的专家作者组成的国际多学科小组的负责人。该专家小组成员包括病理学家、肿瘤学家、肺科医师、方法学家、实验室科学家和患者代表，他们共同根据国医学研究所制定了这份指南。
最新指南加强或重申了 2013 年提供给肺腺癌患者的大部分建议，并建议对某些新的基因进行试验。最值得关注的是：
为确保临床医师与时并进，为患者提供最佳护理，美国病理学家协会 (CAP)、国际肺癌研究协会 (IASLC) 和美国分子病理学协会 (AMP) 这三大领先的医学协会更新了 2013 年的循证指南。
今天发布的“选择采用靶向酪氨酸激酶抑制剂治疗的肺癌患者的最新分子试验指南”（先前已在网上发布）继续为肺癌分子分析设定标准，以确保试验结果有效指导靶向疗法和治疗。
靶向癌症疗法指通过干扰刺激特定癌症的发生和进展的特定分子来阻止癌症扩散的药物或其他治疗。肿瘤含有某些特定分子变异的患者可能是靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 疗法的候选受试者，该疗法可以改善患者的生存和生活质量。
布列根和妇女医院的分子诊断主任、波士顿哈佛医学院病理学副教授兼 AMP 成员 Neal Lindeman 博士说：“这次更新基于我们 2013 年提出的指导原则，其中有几个影响因素。临床实践指南必须不断评估积累的最新证据，并考虑出现的最新试验技术。”
Lindeman 博士是由三个组织分别任命的专家作者组成的国际多学科小组的负责人。该专家小组成员包括病理学家、肿瘤学家、肺科医师、方法学家、实验室科学家和患者代表，他们共同根据国医学研究所制定了这份指南。
最新指南加强或重申了 2013 年提供给肺腺癌患者的大部分建议，并建议对某些新的基因进行试验。最值得关注的是：
- ROS1 突变试验为新增内容，同时强烈建议对所有肺癌患者进行该实验，不管临床特征如何。
- 多重基因测序面板（例如，NGS 试验）在识别 EGFR、ALK 和 ROS1 以外的其他治疗选择方面优于多个单基因测试，但单基因分析仍然是可接受的。
- 当进行 NGS 试验时，还推荐其他几种基因——BRAF、ERBB2、MET、RET 和 KRAS。然而，当仅进行单基因试验时，这些基因不是必需的。注意：BRAF 出现最新早期证据，我们预计该技术在不久的将来将趋向成熟，可建议纳入单基因分析。
- 对于 EGFR (T790M) 而言，必须进行复发试验，但对于 ALK 则不需要，因为在 ALK 的特定获得性突变环境下，二线 ALK 抑制剂的差异敏感性尚未充分成熟，并且仍在研究中。
- EGFR T790M 复发试验可以通过活检或无细胞循环 DNA 进行。然而，无细胞 DNA 此时不适用于初步诊断，除非无法获得组织或细胞学样本。
- 另外，之前的建议大多得到强化，证据的强化已导致最初建议的强化。最显著变化：
• 为 ALK 纳入 IHC，作为 FISH 的替代方案；
• 纳入具有足够癌症含量的细胞样本，而非推荐细胞组。
- 有意见称，还应该预留样本进行化验以预测对免疫疗法（例如，PD-L1 IHC）的反应，但是没有关于如何预测这种治疗反应的具体建议，并且这将成为即将出台的指南的主题。
完整指南可以在病理与实验室医学档案、胸部肿瘤学杂志和分子诊断学杂志 上在线获得。另外，CAP、IASLC 和 AMP 开发了相关资源，帮助病理学家和肿瘤学家审查和实施指南，包括建议摘要、教学演示文稿和常见问题。
关于美国病理学家协会
作为全球最大的经委员会认证的病理学家组织以及实验室认证和能力验证计划的领先提供者，美国病理学家协会 (CAP) 通过在全球培养和倡导卓越的病理学和实验室医学实践，为患者、病理学家和公众服务。欲了解更多信息，请阅读 CAP 年度报告，文件载于：CAP.ORG。
关于国际肺癌研究协会
国际肺癌研究协会 (IASLC) 是唯一一家致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤研究的全球性组织。该协会成立于 1974 年，其成员包括来自 100 多个国家的 6,500 多名涵盖各个学科的肺癌专家，他们组成一个全球网络，共同抗击肺癌和胸癌。该协会还出版了《胸部肿瘤学杂志》，这是一份有关所有胸部恶性肿瘤预防、检测、诊断和治疗相关主题的重要教育性和资讯性刊物。访问 www.iaslc.org，了解更多信息。
关于美国分子病理学协会
美国分子病理学协会 (AMP) 成立于 1995 年，致力为新兴分子诊断领域提供结构支持并引领发展方向。AMP 的 2,300 多名成员在分子诊断学的不同学科中开展实践，包括生物信息学、传染病、遗传疾病和肿瘤学。他们包括来自学术和社区医疗中心、政府和行业的人士；包括病理学家和拥有博士学位的科学家实验室主任；基础科学家和转化科学家；技术专家；以及培训生。在董事会、委员会、工作小组和各个成员的努力下，AMP 已成为医疗保健中一个发展最迅速领域的主要专业知识、教育和合作资源。AMP 成员影响着国家和国际层面的政策和监管，并最终促进相关领域的创新，确保患者获得优质和适当的试验。如需了解更多信息，请访问 www.amp.org。
http://mrem.bernama.com/viewsm.php?idm=31013
关于美国病理学家协会
作为全球最大的经委员会认证的病理学家组织以及实验室认证和能力验证计划的领先提供者，美国病理学家协会 (CAP) 通过在全球培养和倡导卓越的病理学和实验室医学实践，为患者、病理学家和公众服务。欲了解更多信息，请阅读 CAP 年度报告，文件载于：CAP.ORG。
关于国际肺癌研究协会
国际肺癌研究协会 (IASLC) 是唯一一家致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤研究的全球性组织。该协会成立于 1974 年，其成员包括来自 100 多个国家的 6,500 多名涵盖各个学科的肺癌专家，他们组成一个全球网络，共同抗击肺癌和胸癌。该协会还出版了《胸部肿瘤学杂志》，这是一份有关所有胸部恶性肿瘤预防、检测、诊断和治疗相关主题的重要教育性和资讯性刊物。访问 www.iaslc.org，了解更多信息。
关于美国分子病理学协会
美国分子病理学协会 (AMP) 成立于 1995 年，致力为新兴分子诊断领域提供结构支持并引领发展方向。AMP 的 2,300 多名成员在分子诊断学的不同学科中开展实践，包括生物信息学、传染病、遗传疾病和肿瘤学。他们包括来自学术和社区医疗中心、政府和行业的人士；包括病理学家和拥有博士学位的科学家实验室主任；基础科学家和转化科学家；技术专家；以及培训生。在董事会、委员会、工作小组和各个成员的努力下，AMP 已成为医疗保健中一个发展最迅速领域的主要专业知识、教育和合作资源。AMP 成员影响着国家和国际层面的政策和监管，并最终促进相关领域的创新，确保患者获得优质和适当的试验。如需了解更多信息，请访问 www.amp.org。
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Thursday, January 25, 2018
Wednesday, January 24, 2018
NEURALSTEM将参与CELL AND GENE THERAPY WORLD活动
马里兰州日耳曼敦, Jan 24 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.（纳斯达克：CUR）今天宣布，Neuralstem的首席科学官Karl Johe博士将于佛罗里达州迈阿密凯悦酒店（Hyatt Regency）的Cell and Gene Therapy World活动上介绍公司的干细胞疗法计划NSI-566。这次介绍会将于2018年1月24日（星期三）东部时间下午4时正举行。
Neuralstem的干细胞治疗候选产品NSI-566属于脊髓衍生神经干细胞系列。Neuralstem最近完成了NSI-566用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的第二期临床评估。该公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）给予NSI-566治疗ALS的孤儿药资格，此后Neuralstem在第一期和第二期安全性研究的30名患者中对该分子进行评估。数据显示，脊髓内细胞移植情况安全，而且耐受性良好。
该公司目前也在评估NSI-566治疗慢性运动性中风以及慢性脊髓损伤（cSCI）引起瘫痪的疗效。来自以上全部三种适应症的受试者正在接受长期观察跟进，以继续监测安全性和可能的治疗效益。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法，该公司的主要开发中候选药品NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警戒性说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述内容存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
联系人：
Kimberly Minarovich
Argot Partners（投资者关系部）
212-600-1902
kimberly@argotpartners.com
SOURCE : Neuralstem, Inc.
Neuralstem的干细胞治疗候选产品NSI-566属于脊髓衍生神经干细胞系列。Neuralstem最近完成了NSI-566用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的第二期临床评估。该公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）给予NSI-566治疗ALS的孤儿药资格，此后Neuralstem在第一期和第二期安全性研究的30名患者中对该分子进行评估。数据显示，脊髓内细胞移植情况安全，而且耐受性良好。
该公司目前也在评估NSI-566治疗慢性运动性中风以及慢性脊髓损伤（cSCI）引起瘫痪的疗效。来自以上全部三种适应症的受试者正在接受长期观察跟进，以继续监测安全性和可能的治疗效益。
关于Neuralstem
Neuralstem是一家临床阶段生物制药公司，专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法，该公司的主要开发中候选药品NSI-189是一种小分子产品，在治疗重度抑郁症（MDD）方面处于临床开发阶段，在治疗Angelman综合征、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。NSI-566是一种干细胞疗法，目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤（cSCI）和肌萎缩侧索硬化（ALS）的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。
有关前瞻性信息的警戒性说明
本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关，并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言，前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与我们前瞻性陈述中所述内容存在重大差异，包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明，包括提交给证券交易委员会（SEC）的截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格，以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。
联系人：
Kimberly Minarovich
Argot Partners（投资者关系部）
212-600-1902
kimberly@argotpartners.com
SOURCE : Neuralstem, Inc.
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