ABIOMED 宣布STEMI DTU可行性研究 已招募到第一位患者

美国马萨诸塞州丹佛斯市, May 8 (Bernama-GLOBE NEWSWIRE) -- Abiomed, Inc.（纳斯达克代码：ABMD）是一家领先的突破性心脏支持技术提供商，今天宣布美国食品药品监管局（FDA）批准的一项前瞻性可行性研究已招募到第一位患者。这项研究名为“STEMI从门到卸荷（DTU）”，是对急性心肌梗死患者使用Impella CP®人工心脏泵进行试验。试验对象是无心源性休克的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者，重点是在进行急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）之前，使用Impella CP 人工心脏泵为左心室卸荷的可行性及安全性。试验的假设是卸荷可能可以减小梗死区大小。

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